欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • TOX3基因单核苷酸多态与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌风险关联的研究

    作者:姜永冬;王彦博;孙姗姗;马玉彦;张国强;庞达;任延律

    目的:探讨TOX3基因单核苷酸多态与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌风险的关系.方法:采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性分型技术(Snapshot)分析方法,检测280例绝经前的乳腺癌患者和287例绝经前的正常对照者TOX3基因rs3803662和rs12443621多态性位点基因型,并比较不同基因型与乳腺癌风险的关系.结果:TOX3基因rs3803662和rs12443621多态性位点基因型频率,在乳腺癌病例组和对照组之间差异无统计学意义,P值分别为0.718和0.340.Logistic回归分析结果显示,对于rs3803662位点,与GG基因型相比,GA、AA和GA+ AA基因型与乳腺癌的危险性无关(OR=0.846,95%CI:0.489~1.463,P=0.549;OR=0.802,95%CI:0.470~1.368,P=0.418;OR=0.821,95 %CI:0.492~1.368,P=0.449);对于rs12443621位点,与GG基因型相比,GA、AA和GA+AA基因型与乳腺癌的危险性无关(OR=0.755,95%CI:0.518~1.099,P=0.755;OR=0.850,95%CI:0.528~1.368,P=0.504;OR=0.781,95%CI:0.548~1.112,P=0.170).结论:在目前样本条件下,TOX3基因rs3803662和rs12443621位点多态性与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌易感性之间无明显关联.

  • 小鼠Tox3基因重组慢病毒载体的构建及其在卵巢颗粒细胞中的表达

    作者:崔玉倩;赵涵;马增香;赵世斗;徐海静;王文婷;郭海鹏;陈子江

    目的:构建重组慢病毒载体pCDH-Tox3-Flag,并检测其转染小鼠原代卵泡颗粒细胞后的表达情况.方法:利用DNA重组技术将小鼠Tox3基因克隆入慢病毒表达载体pCDH-MCS-T2A-copGFP-MSCV中,通过酶切、测序验证后,将重组慢病毒载体pCDH-Tox3-Flag、包装质粒psPAX2和包膜质粒pMD2.G共转染HEK293FT细胞,包装重组慢病毒LV-Tox3-Flag,并感染小鼠原代颗粒细胞,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Tox3 mRNA的转录水平,蛋白质印迹(Western blot)法检测TOX3-Flag蛋白的表达情况.结果:经酶切及测序结果证实,构建了重组慢病毒载体LV-Tox3;RT-PCR及Western blot结果显示慢病毒感染小鼠原代颗粒细胞后,Tox3基因能在细胞内正确转录、翻译并稳定表达TOX3蛋白.结论:成功建立Tox3基因慢病毒表达载体L V-Tox3-Flag,包装的慢病毒能够成功感染小鼠原代颗粒细胞,并使Tox3基因得到稳定表达,为后续研究Tox3基因在生殖相关疾病的生理与病理作用奠定了基础.

  • TOX3基因单核苷酸多态与乳腺癌风险的相关性Meta分析

    作者:宋彬;刘静;史卫俊;赵和平;贾军梅;柯俊涛;缪小平;成晓龙

    目的 对多个乳腺癌病例对照研究的样本进行Meta分析,探讨TOX3基因单核苷酸多态与乳腺癌风险的关系.方法 全面检索相关文献,收集2005年1月至2011年3月发表的关于TOX3基因rs3803662位点多态性与乳腺癌易感性的病例对照研究,采用Stata11.0统计软件包进行Meta分析.结果 终纳入病例对照研究7项,累计病例24 464例,对照32 353例.除了杂合子模型(OR=1.12,95%CI:0.99-1.27),纯合子(OR=1.34,95%CI:1.43~1.59)、显性遗传(OR=1.16,95%CI:1.03~1.31)、隐性遗传(OR=1.25,95%CI:1.10~1.42)模型中结果均有统计学意义.结论 ①TOX3基因rs3803662位点的多态性可能是乳腺癌的危险因素.②高加索人群的TOX3基因rs3803662位点突变的纯合子模型和隐形遗传模型可能会增加人群患乳腺癌的危险性,纯合子基因型TT是乳腺癌的危险因素.

  • TOX3基因rs3803662位点基因型与乳腺癌病理、临床特征的关系

    作者:马玉彦;杨艳梅;蔡会龙;李志高;姬宏飞;杨悦;孙喜文

    目的 探讨TOX3基因rs3803662位点基因型与病理、临床特征的关系.方法 采用TaqMan 单核苷酸多态性(SNP)法检测TOX3基因rs3803662位点基因型,分析不同病理特征和临床特征与基因型分布的关系.结果 病理类型、组织分级、淋巴结转移、ER状态等病理特征与rs3803662位点基因型分布无关(P>0.05);IDC型和SBR3级变异型基因携带率分别显著高于DCIS型和SBR2级(P<0.05).诊断时年龄、临床分期、月经持续时间(年)及月经状态等临床特征与rs3803662基因型分布有关(P<0.05),纯合突变携带率随月经持续年限增加而显著增加(PTrend=0.034).结论 TOX3基因rs3803662位点变异型基因与病理类型和组织分级有关,与临床分期、月经持续时间等临床特征有关.

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询