首页 > 文献资料
-
晚期乳腺癌DC-CIK联合化疗临床疗效及安全性Meta分析
目的 化疗为晚期乳腺癌主要的治疗手段,疗效欠佳,DC-CIK细胞具有杀瘤活性高、杀瘤谱广的优点,已成为肿瘤治疗领域的热点.本研究分析了树突状细胞共培养细胞因子诱导的杀伤细胞(dendritic cell-cytokine-induced killer cell,DC-CIK)联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性,同时评价患者的免疫功能.方法 采用计算机检索万方数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普期刊全文数据库(VIP)和PubMed等数据库 2000-01-01-2016-02-23的相关文献,收集所有DC-CIK联合化疗与单纯化疗治疗晚期乳腺癌的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT).结合研究特点对纳入研究进行质量评价后,采用RevMan 5.2进行Meta分析.结果 共纳入12个RCT,共计1 007例患者.Meta分析结果显示,与单纯化疗组比较,DC-CIK联合化疗组临床疗效有所提高,包括客观反应率(objective response rate,ORR,OR=1.82,95%CI为1.31~2.55,P=0.000 4)、疾病控制率(disease control rate,DCR,OR=1.91,95%CI为1.28~2.85,P=0.002)以及免疫功能(治疗后血清中T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+与NK),不良反应的发生率(OR=1.82,95%CI为1.31~2.55,P=0.000 4)有所下降.临床疗效观察指标显示无发表偏倚.结论 在晚期乳腺癌治疗中,与单纯化疗比较,DC-CIK联合化疗能提高临床疗效,降低不良反应发生,同时对患者的免疫功能有所改善.
关键词： DC-CIK 晚期乳腺癌 DC-CIK联合化疗方案 Meta分析
