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三种5-HT3受体拮抗剂预防mFOLFOX6化疗所致恶心呕吐的成本-效果比较
目的 探讨3种5-HT3受体拮抗剂预防mFOLFOX6化疗所致恶心呕吐的经济学效益.方法 选取2015年9月至2016年12月间海门市人民医院收治的120例接受mFOLFOX6化疗的患者,采用随机数字表法分为昂丹司琼(A)组、阿扎司琼(B)组和帕洛诺司琼(C)组,每组40例.分别采用昂丹司琼、阿扎司琼和帕洛诺司琼对恶心呕吐进行防治,比较3组患者的临床有效率,采用药物经济学成本-效果分析法进行评价比较.结果 A组有效率为65.0％,成本为179.79元,成本效果比(C/E)为2.77;B组有效率为90.0％,成本为306.00元,C/E为3.40;C组有效率为92.5％,成本为384.70元,C/E为4.16.结论 阿扎司琼对于防治mFOLFOX6化疗所致的恶心呕吐经济有效.
关键词： 5-HT3受体拮抗剂 成本-效果分析 mFOLFOX6 有效率 -
XELOX及mFOLFOX6化疗方案对结肠癌术后患者毒副反应的影响
目的 探讨XELOX及mFOLFOX6化疗方案对结肠癌术后患者毒副反应的影响.方法 120例结肠癌术后患者,随机分为对照组和研究组,每组60例.对照组患者采用mFOLFOX6化疗方案,研究组患者采用XELOX化疗方案,观察比较两组患者近期疗效、毒副反应发生情况及生活质量评分.结果 研究组患者缓解率为78.33％(47/60),对照组患者缓解率为73.33％(44/60),两组缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组患者神经毒性、白细胞减少、恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝功能损伤、手足综合征的发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者日常生活、心理状态、活动能力、社会功能及其他因素评分比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 XELOX化疗方案与mFOLFOX6化疗方案对患者近期疗效及生活质量相当,但XELOX化疗方案毒副反应少,安全性更高,在结肠癌术后化疗治疗中具有显著优势.
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FOLFOX6、SOX、mFOLFOX6三种化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应评价
目的 评价FOLFOX6、SOX、mFOLFOX6三种化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法 选取2015年1月-2016年12月我院收治的晚期胃癌患者105例为研究对象,依据化疗方案不同将其分为FOLFOX6组(n=30,采用FOLFOX6方案化疗)、SOX组(n=40,采用SOX方案化疗)、mFOLFOX6组(n=35,采用mFOLFOX6方案化疗),三组均化疗3个周期(3周为1个化疗周期)后评估临床疗效,并随访1年,比较中位疾病进展时间、生存时间及不良反应.结果 三组总有效率(43.33％vs 50.00％vs 34.29％)比较差异无统计学意义(P>0.05);SOX组中位疾病进展时间、中位生存时间长于FOLFOX6组、mFOLFOX6组(P<0.05),FOLFOX6组、mFOLFOX6组上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05);三组治疗期间,不良反应以口腔炎症、胃肠道反应、骨髓抑制为主(Ⅰ～Ⅱ级常见),SOX组恶心呕吐发生率(20.00％)低于FOLFOX6组(56.67％)、mFOLFOX6组(57.14％)(P<0.05),其他不良反应组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 FOLFOX6、SOX、mFOLFOX6三种化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效相似,与FOLFOX6、mFOLFOX6方案相比,SOX方案可延长患者疾病进展时间、生存时间,减轻恶心、呕吐等胃肠道不良反应,值得在临床推广实践.
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健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗对胃癌患者增效减毒及肿瘤标志物的影响
目的:观察健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗对胃癌患者增效减毒的作用.方法:将55例胃癌患者随机分为对照组25例和治疗组30例,其中治疗组和对照组分别有2例和3例脱落病例,对照组采用mFOLFOX6化疗方案:静脉滴注奥沙利铂(85 mg/m2)和1-LV(100 mg/m2)连续2h,随后快速静注5-FU (400 mg/m2),接着静脉维持5-FU(2400 mg/m2)46 h.于化疗1周后口服健脾消癌方,1贴/d,连续服药8周.所有患者均按化疗方案治疗10个周期.观察两组胃癌患者的临床疗效,生活质量,不良反应和相关肿瘤标志物并进行比较.结果:两组患者近期疗效评估显示,治疗组RR为71.4％,DCR为89.3％;对照组RR为40.9％,DCR为81.3％.X2检验结果显示,两组患者RR∶x2 =4.711,P=0.030(P ＜0.05);DCR∶x2 =0.571,P=0.450;KPS 评分表明治疗组患者生存质量提高率为71.4％,对照组为45.4％;两组患者在治疗过程中均有一定比例患者产生不良反应,与对照组相比,治疗组患者白细胞、血小板异常,肝肾功能异常,胃肠道反应和外周神经毒性发生率均显著性降低,且差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后CEA、CA125、CA199和CA724均明显下降,且统计结果均有显著性差异(P＜0.05),且治疗组各肿瘤标志物降低程度更大,其中CEA下降较对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗能有效提高患者的临床疗效,改善患者的生存质量,减轻不良反应和相关肿瘤标志物.
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帕尼单抗联合mFOLFOX6方案对老年结直肠癌患者的临床疗效
目的 探讨帕尼单抗联合改良的FOLFOX6 (mFOLFOX6)化疗方案对老年结直肠癌患者的临床疗效及安全性.方法 80例KRAS野生型老年结直肠癌患者随机分为试验组40例和对照组40例.试验组患者给予帕尼单抗联合mFOLFOX6化疗方案,具体治疗方法为mFOLFOX6:奥沙利铂85 mg/m2,第1d给药;亚叶酸钙400 mg/m2,第1d给药;5-氟尿嘧啶第1d静脉推注400 mg/m2,之后以2400mg/m2的剂量持续静脉滴注46 h.每两周为1个周期;帕尼单抗6 mg/kg,每两周给药1次.对照组患者仅给予mFOLFOX6方案化疗,方法同试验组.两组均治疗6个周期后探讨其临床疗效及不良反应.结果 试验组患者的总有效率为67.5％,对照组为45.0％,试验组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组患者化疗后均出现不同程度的不良反应,经比较其差异无统计学意义(P＞0.05).结论 帕尼单抗联合mFOLFOX6化疗方案治疗KRAS野生型老年结直肠癌临床疗效满意,不良反应可以耐受,值得临床工作者推广.
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mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌疗效分析
目的:临床观察mFOLFOX6方案治疗21例晚期结肠癌的近期疗效、临床获益率和不良反应.方法:采用mFOLOFX6方案(奥沙利铂85mg/m2静滴2小时第1天;亚叶酸钙400mg静滴2小时第1天;5-FU400mg/m2静冲第1天;5-FU2.4g/m2持续静滴44小时)每两周给药.3周期化疗后观察客观缓解率、临床获益率和不良反应.结果:21例患者总有效率为47.6%.CR1例(4.8%),PR9例(42.9%),SD6例(28.6%),临床获益率为76.2%.主要不良反应是消化道反应,1-2度消化道不良反应13例(61.9%).Ⅲ-Ⅳ度血液学毒性3例(14.3%).结论:mFOLOFX6方案治疗晚期结肠癌是安全、有效的.
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胎盘多肽注射液联合mFOLFOX6方案对结直肠癌患者术后血脂及不良反应的影响
目的 分析胎盘多肽注射液联合mFOLFOX6方案对结直肠癌患者术后血脂及不良反应的影响.方法 选取云南省第三人民医院2015年3月-2017年3月收治的150例结肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组、对照组,各75例,均行腹腔镜下结直肠癌根治术治疗,术后使用mFOLFOX6方案行辅助化疗,化疗方案每周期持续2周,患者共接受6个周期化疗;观察组在上述治疗方案的基础上,化疗期间加用胎盘多肽注射液静脉滴注.比较两组患者化疗1周期前后血脂变化、化疗期间不良反应发生情况及化疗结束后近期疗效,总结胎盘多肽注射液对患者术后血脂及不良反应的影响.结果 与化疗前1d相比,两组患者化疗14 d后三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均升高,对照组化疗14d后TG、LDL-C、HDL-C均高于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).化疗结束后,观察组、对照组临床总有效率分别为45.33％、42.67％,组间比较差异无统计学意义.化疗期间,观察组Ⅲ～Ⅳ度恶心/呕吐、外周神经毒性发生率低于对照组,其Ⅰ～Ⅱ度及Ⅲ～Ⅳ度口腔黏膜炎发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 将胎盘多肽注射液联合mFOLFOX6方案用于结肠癌术后辅助化疗,能够在保证化疗效果的基础上弱化化疗药物对脂质代谢的影响、降低不良反应发生率,从而有效提高化疗安全性.
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mFOLFOX6方案治疗进展期胃癌62例临床研究
目的：探讨 mFOLFOX6方案对进展期胃癌的治疗效果及其安全性。方法：对我院62例进展期胃癌患者采用奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2，d1(2h)；亚叶酸钙(CF)400mg/m2，d1(2h)；5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2，d1静脉推注,5-Fu2000～2400mg/m2，维持静脉滴注46h，进行治疗，每14 d 为1个周期，2个周期为1个疗程，2个疗程后评价疗效。结果：全组62例患者，完全缓解5例(8.07%)，部分缓解22例(35.48%)，稳定23例(37.09%)，进展12例(19.35%)，近期有效率(CR+PR)为43.55%。常见的毒副反应为胃肠道毒性、血液学毒性及神经毒性。结论：采用 mFOLFOX6方案治疗进展期胃癌疗效肯定、应用方便、耐受性较好，无严重不良反应，值得临床上进一步推广应用。
