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NC与GC方案治疗耐药晚期乳腺癌近期疗效对照研究
目的 研究吉西他滨与长春瑞滨(商品名:诺维本)分别联合顺铂治疗对蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者的近期疗效及毒副反应.方法 经病理组织学或细胞学证实的46例晚期乳腺癌患者,随机分为两组,吉西他滨联合顺铂组(A组)23例,以吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注,第1天、第8天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1天至第3天.长春瑞滨联合顺铂组(B组)23例,以长春瑞滨25 mg/m2,第1天、第8天溶于生理盐水100 ml中快速静脉滴注.顺铂用法同A组.两方案均每3周重复,2个周期以上评价疗效.结果 两组的有效率分别为60.8%(14/23)和56.5%(13/23),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).A组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少高于B组,但B组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少及静脉炎相对较明显.结论 NC与GC方案治疗耐药晚期乳腺癌有较高的缓解率,不良反应较轻.
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奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙的新辅助化疗治疗进展期胃肠道肿瘤14例
目的 研究奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)双周给药方案新辅助化疗治疗不能手术切除的进展期胃肠道肿瘤的临床疗效及不良反应.方法 2005年6月至2007年6月收治的14例不能切除的进展期胃肠道肿瘤患者,新辅助化疗方案为:L-OHP 85mg/m2第1天静脉滴注;CF200mg/m2静脉滴注第1天至第2天;5-Fu 400mg/m2静脉注射,第1天;600mg/m2化疗泵持续静脉给药连续46 h;14 d重复,2次化疗为1个周期,共2个周期,观察新辅助化疗后原发病灶的变化情况及用药后患者的不良反应.结果 临床完全缓解(CR)2例;部分缓解(PR)8例;稳定(SD)4例;无进展(PD)病例;临床有效率(CR+PR)71.4%.1例患者因经济原因放弃手术治疗,其余患者均接受手术治疗.组织学效果:CR 1例,大部分缓解1例,PR 2例,轻微缓解6例,无缓解3例.不良反应轻,骨髓抑制主要是白细胞下降,但都在Ⅰ～Ⅱ度,恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应较轻微,神经毒性、脱发、口腔炎等也多在Ⅰ度,无明显心、肝、肾功能损害和变态反应.对患者的生活质量影响较小.结论 L-OHP联合5-Fu和CF新辅助化疗方案治疗进展期胃肠道肿瘤的近期疗效满意,患者生存质量明显提高,耐受性良好.
