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5-溴尿嘧啶核苷文献资料
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海马区神经发生研究进展(综述)
传统观点认为,中枢神经系统神经元缺乏再生能力,创伤和病理过程引发的神经元丢失无法逆转.成年哺乳动物脑内神经干细胞的发现,对上述观点是一极大挑战.海马齿状回部位终生保持了生成新神经元的所谓神经发生能力(neurogenesis),在正常成年动物,每天有数以千计的新神经元形成.该文就齿状回神经发生的影响因素,及其与海马可塑性的关系做一简要综述.
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控释GDNF对BrdU标记的骨髓MSCs源性前体神经细胞在体内分化的影响
目的 评价BrdU标记骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)用于体内示踪的效果,及控释胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)干预对移植细胞分化的影响.方法 应用免疫双重标记技术对前期关于治疗猴脊髓损伤实验研究的相关的石蜡标本进行回顾性研究.控释GDNF+细胞移植组4例,单纯细胞移植组织4例,分别进行BrdU-Nestin双重染色、BrdU-NF双重染色、BrdU-GFAP双重染色.结果 猴脊髓组织石蜡标本内可以显示BrdU阳性细胞,并且可以同时呈NF或GFAP阳性表达,Nestin呈阴性表达；添加控释GDNF者BrdU阳性细胞数量多(P=0.10),并且NF阳性表达水平高(P＜0.05),自体神经元保存数量较多(P＜0.05).结论 BrdU体外标记干细胞进行体内示踪研究是一种有效的方法；控释GDNF可以增强移植细胞的存活、增强其向神经元分化的能力,并且可以更加有效的保护自体神经元,促进神经功的恢复.
