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用于HIV-1DNA检测的滤纸片干血斑能力验证质控品的制备及应用
目的 制备用于艾滋病病毒1型(HIV-1) DNA检测的干血斑能力验证质控品,并对其均一性和稳定性进行评估.方法 培养仅含单拷贝的缺陷型HIV-1基因的8E5细胞,使用HIV-1阴性全血进行倍比稀释后,滴加到滤纸片上,制备成含有不同拷贝数8E5细胞的滤纸片干血斑.在不同温度条件下放置不同时间,然后使用雅培Real-time HIV-1定性检测试剂盒对其进行检测、整理并分析检测结果,评价滤纸片干血斑能力验证质控品的均一性和稳定性.结果 滤纸片干血斑随机抽样平行检测结果完全一致;-20℃或4℃放置1年,室温放置3个月或在37℃放置4天,检测结果均一致.在应用性评价中,参加能力验证项目的15家实验室检测结果全部正确,制备的滤纸片干血斑作为质控品效果良好.结论 使用8E5细胞制备的HIV-1 DNA定性检测能力验证质控品的均一性、稳定性良好,是一种可用于目前中国HIV-1 DNA定性检测能力验证质控品制备方法.
关键词： 能力验证质控品 滤纸干血斑 艾滋病病毒1型脱氧核糖核酸 8E5细胞 -
合并带状疱疹病毒感染对HIV-1感染者外周血中HIV-1 DNA的影响
目的 观察艾滋病病毒1型(HIV-1)合并带状疱疹病毒(VZV)感染者,在高效抗反转录病毒治疗(HAART)前后外周血中HIV-1脱氧核糖核酸(DNA)水平的变化.方法 选取慢性期HIV-1合并VZV感染者11例作为试验组(VZV+),46例未合并VZV感染者作为对照组(VZV-).对0周和抗病毒治疗48周时感染者外周血进行HIV-1DNA的定量检测.结果 基线时,VZV+组HIV-1DNA水平为(3.40±0.36)Log10拷贝/10 6外周血单个核细胞(PBMCs),明显高于VZV-组的(3.04±0.44)Log10拷贝/10 6 PBMCs(P=0.014).抗病毒治疗48周后,VZV+组HIV-1DNA水平为(3.19±0.33)Log10拷贝/10 6 PBMCs,较基线时未出现明显的下降(P=0.182);VZV-组HIV-1DNA水平为(2.56±0.46)Log10拷贝/10 6 PBMCs,较基线时明显下降(P＜0.001),并且显著低于VZV+组(P＜0.001).治疗前和治疗后的HIV-1DNA水平均与基线病毒载量呈正相关,与基线CD4细胞计数、辅助性T细胞/抑制性T细胞比例呈负相关.结论 HIV-1合并VZV感染者具有较高的基线HIV-1DNA,并且在有效地抗病毒治疗之后仍然高于未合并VZV感染者.
