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聚合酶链反应检测首次排空尿诊断男性泌尿生殖道解脲支原体感染的研究
目的评估聚合酶链反应(PCR)检测首次排空尿(FVU)诊断男性泌尿生殖道解脲支原体(Uu)感染的实用性.方法对172例男性非淋菌性尿道炎患者的FVU进行PCR检测和培养,作为对比同时取尿道拭子做PCR及培养,以拭子培养为金标准判断各种方法的检测效果.结果 FVU-PCR法和FVU培养法的敏感性分别为100.0%和98.3%,特异性分别为95.6%和98.2%,阳性预测值(PPV)分别为92.1%和96.6%,阴性预测值(NPV)分别为100.0%和99.1%,总一致性分别为97.1%和98.3%.结论 PCR检测FVU法是具高度敏感性和特异性的非创伤性男性泌尿生殖道解脲支原体实验室诊断方法,FVU可代替拭子标本进行PCR以诊断男性泌尿生殖道Uu感染.
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PCR检测解脲脲原体的效果评价
目的:评估聚合酶链反应(PCR)检测首次排空尿(FVU)诊断男性泌尿生殖道解脲脲原体感染的真实性.方法:对172例男性非淋菌性尿道炎患者的FVU进行PCR检测及FVU培养,以拭子培养法为金标准判断两种方法的检测效果.结果:FVU-PCR法和FVU培养法的敏感度分别为100%和98.3%,特异度分别为95.6%和98.2%.结论:PCR检测FVU是一种具高度敏感性和特异性的非创伤性男性泌尿生殖道解脲脲原体的诊断方法.
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PCR检测首次排空尿诊断男性淋病的研究
目的:对聚合酶链反应(PCR)检测首次排空尿(FVU)诊断男性淋病的检测效果作出评估.方法:应用PCR对200例男性拟似淋病就诊者的FVU进行检测,同时取尿道拭子标本行PCR及培养,以培养阳性及FVU与拭子PCR均阳性作为阳性判断标准,判断各种方法的检测效果.结果:64例培养阳性,12例培养阴性而FVU与拭子PCR均阳性.根据判断标准,共有76例阳性.拭子PCR 74例真阳性,PCR/FVU 73例真阳性.PCR/FVU的敏感性、特异性分别是96%(73/76)和98.4%(122/124),拭子PCR分别是97.4%(74/76)和99.2%(123/124),拭子培养的敏感性是84.2%(64/76).PCR/FVU的敏感性显著高于拭子培养(x2=4.27,P＜0.05).结论:PCR/FVU是具有高度敏感性和特异性的非创伤性男性淋病实验室诊断方法,FVU可代替拭子标本行PCR诊断男性淋病.
