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  • 积雪草提取物对人外周血白细胞趋化以及成纤维细胞胶原合成的影响

    作者:王永芳;李新宇;宋莎莎;徐兰芳;高纪伟

    目的 体外研究积雪草提取物对人白细胞趋化功能及人成纤维细胞胶原合成的影响,以探索积雪草预防和治疗病理性疤痕形成的药理学基础.方法 体外分离和培养人外周血白细胞,采用甲酰三肽诱引人外周血白细胞迁移,通过48孔微量趋化小室实验检测积雪草提取物对人白细胞趋化功能的影响.体外培养人成纤维细胞,采用碱解法测定细胞上清羟脯氨酸的含量,检测积雪草提取物对人成纤维细胞胶原合成的影响.结果 积雪草提取物能剂量依赖性地抑制甲酰三肽诱导的人外周血白细胞趋化(IC50值为0.81 mg/L)和人成纤维细胞中羟脯氨酸含量(IC50值为61.68 mg/L).结论 积雪草提取物可通过抑制白细胞趋化活性、人成纤维细胞胶原合成而发挥抗病理性疤痕形成的作用.

  • 磷酸二酯酶4抑制剂Hemay005对人白细胞趋化活性的影响

    作者:王永芳;李新宇;朱菁;宋莎莎;黄俊哲;徐兰芳;张和胜

    目的 体外研究磷酸二酯酶4抑制剂Hemay005对人白细胞趋化活性的影响.方法 体外分离和培养人外周血白细胞,用甲酰三肽(fMLP)作诱导剂,通过48孔微量趋化小室检测Hemay005人白细胞趋化功能的影响.结果 Hemay005与同类PDE4抑制剂CC-10004对fMLP诱导的人白细胞迁移均有明显抑制,抑制作用呈剂量依赖性,IC50值分别为0.188 μg/ml和0.253 μg/ml.结论 Hemay005可通过抑制炎性反应的中心环节-白细胞趋化而发挥抗银屑病作用.

  • 细菌伴侣蛋白Skp诱导白细胞趋化作用的研究

    作者:施磊;孔珺

    目的:证明大肠杆菌伴侣蛋白Skp诱导单核细胞和分叶核白细胞产生趋化运动.方法:分离提纯Skp,通过分子量测定和氨基端的氨基酸测序予以证实.体外趋化实验分析其对白细胞的趋化作用.结果:Skp对单核细胞和分叶核白细胞具有趋化活性.结论:Skp是一种细菌源性的趋化因子.

  • 几类抗银屑病药物对白三烯B4诱导白细胞趋化的影响

    作者:孙联文;郑家润;李新宇

    目的:探讨几类抗银屑病药物对白三烯B4诱导白细胞趋化的影响.方法:采用琼脂糖平板法检测白三烯B4诱导的白细胞趋化.结果:地蒽酚、环孢素A、全反式维A酸、丙酸氯倍他索、红霉素和雷公藤内酯醇可抑制白三烯B4诱导的白细胞趋化,呈剂量依赖性,IC50值分别为3.02,11.39,13.62,61.84,52.25和1.61×10-4μg/ml.卡泊三醇和甲氨蝶呤对白三烯B4诱导的白细胞趋化无影响.结论:大部分抗银屑病药物可抑制白三烯B4诱导的WBC趋化,提示它们治疗银屑病的作用与其抗银屑病炎症密切相关.

  • 皿治林和雷公藤对慢性斑块型银屑病患者体外抗白细胞趋化活性的观察

    作者:王丽梅;苗国英;王保梅

    目的:体外定量研究咪唑斯汀、雷公藤治疗慢性斑块型银屑病抗白细胞趋化活性。方法采用琼脂糖平板法观察药物对甲酰三肽(fMLP)诱引的WBC移动距离的影响。结果咪唑斯汀、雷公藤、二者联合应用对斑块型银屑病患者WBC趋化性有不同程度的抑制作用,抑制WBC趋化活性的IC50值分别为6.2×10-4、0.58、0.24。结论:皿治林和雷公藤可作为临床上治疗银屑病的辅助药物。

  • 雷公藤及联合皿治林对斑块型银屑病患者抗白细胞趋化活性的比较观察

    作者:王保梅

    目的:探索中药雷公藤治疗斑块型银屑病的机理和用药佳配伍.方法:采用琼脂糖平板法体外观察雷公藤、雷公藤联合皿治林对甲酰三肽(fMLP)诱引的WBC移动趋化活性距离的影响.结果:雷公藤、皿治林以及二者联合应用对斑块型银屑病患者WBC趋化性有不同程度的抑制作用,抑制WBC趋化活性的IC50值分别为7.3×10-4、0.58、0.82μg/ml.结论:中药雷公藤对斑块型银屑病患者WBC趋化性有显著抑制作用,而与皿治林联合应用效果更强.

  • 几种治疗银屑病寻常痤疮药物体外抗白细胞趋化活性观察

    作者:李新宇;郑家润;唐美育;徐兰芳;高纪伟

    目的体外定量研究几种治疗银屑病、寻常痤疮药物的抗白细胞趋化活性.方法采用琼脂糖平板法观察药物对甲酰三肽(fMLP)诱引的WBC移动距离的影响.结果与结论受试药中:丙酸氯倍他索(CP)、全反式维A酸(RA)、蒽林(ATL)、雷公藤内酯醇(T0)、四环素(TE)、氧氟沙星(OF)、盐酸克林霉素(CL)、氯霉素(CHLO)、CP+RA和CL+RA对人WBC趋化性有不同程度的抑制作用,且量-效关系显著.抑制WBC趋化活性的IC50值分别为0.78,9.69,1.05,8.5×10-4,9.89,2.59,8.27,0.27和4.57μg/ml.CHLO和环孢素A(CyA)在体内药物浓度范围内无抑制作用.

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