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杞菊地黄丸治疗干眼症的临床研究
目的 探讨杞菊地黄丸治疗干眼症的效果.方法 2010年1月-2010年6月在PCO(Pennsylvania College of Optometry)眼科医院就诊的干眼症患者120例(240只眼),均以干眼为主诉,年龄45～72岁,身体健康无其他眼疾,无吸烟史,无接触镜佩戴史.所有患者的McMonnies DEQ (McMonnies Dry Eye Questionnaire)量表评分为阳性,辨证为肝肾阴虚.随机分为杞菊地黄丸组和人工泪液组,各60例.分别予口服杞菊地黄丸,局部羧甲基纤维素钠滴眼液(Refresh Plus滴眼液)点眼,均治疗30 d.比较2组患者的治疗效果.结果 1.泪液分泌试验(Schirmer I test,SIt):杞菊地黄丸组(14.27±1.41) mm/5 mins,人工泪液组(12.55±1.37) mm/5 mins(Z=-4.573,P=0.0000).2.泪膜破裂时间(tear break-up time,TBUT):杞菊地黄丸组(18.07±3.58)s,人工泪液组(13.38±3.17)s(t=7.578,P=0.0000).3.总有效率:杞菊地黄丸组96.70％,人工泪液组86.7％(Z=-3.310,P=0.001).4.西医临床积分:杞菊地黄丸组6.27±3.27,人工泪液组9.47±3.57(Z=-4.87,P=0.000).5.中医症状积分:杞菊地黄丸组3.10±1.398,人工泪液组3.81±1.387(Z=-2.370,P=0.018).结论 杞菊地黄丸治疗干眼症有效；除了西医常规的人工泪液外,也可以考虑使用相关的中医方法治疗干眼症.
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联合降脂的干眼症治疗在干眼症合并高胆固醇血症患者中的应用
目的 观察联合降脂的干眼症治疗在于眼症合并高胆固醇血症患者中的效果.方法 收集2015年1月至2016年12月在北京市东城区第一人民医院眼科和内科门诊就诊的干眼症同时合并高胆固醇血症患者100例(200只眼),年龄60～80岁,依据随机数字表法分为试验组(降脂+干眼症治疗,50例)和对照组(无降脂+干眼症治疗,50例),干预6个月后,收集两组患者一般资料及临床检验、检查数据,检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)等水平,行泪膜破裂时间(breac uptime,BUT)、泪液分泌试验(schirmer I test,SIT)、以及角膜光素染色(fluorescein staining,FL)检查,分析两组患者BUT、SIT及FL值差异,探讨上述值变化的影响因素.结果 干预前试验组与对照组一般生化指标及BUT、SIT、FL值比较,差异无统计学意义(均P＞0.05);干预6个月后,试验组患者BUT、SIT值均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);协方差分析校正TC、LDL-C后,试验组患者BUT值仍高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);多元线性回归分析,血清LDL-C下降值与试验组BUT、SIT增加值呈正相关(P＜0.05).结论 联合降脂治疗对合并高胆固醇血症干眼症患者的干眼治疗有益.
