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NLRP3炎性小体在眼部疾病中作用的研究进展
NLRP3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor pyrin domain containing-3)炎性小体是细胞内一类多蛋白复合体,活化后能促进具有生物学活性的白细胞介素1β和白细胞介素18释放,参与炎性反应的进程.近年关于NLRP3炎性小体在眼表和眼底疾病发生、发展中作用的研究取得一定进展.本文就NLRP3炎性小体的结构、在眼部的表达、在眼病中活化的机制及其对眼部疾病的作用进行总结和分析,以期在理论上揭示以NLRP3炎性小体作为相关眼病治疗靶点的可能性,为相关研究提供参考.
关键词: 眼疾病 NLR家族 热蛋白结构域包含蛋白3 白细胞介素1β 白细胞介素18 -
hUCMSCs对D-半乳糖致衰老小鼠心脏保护作用
目的 探讨人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)对D-半乳糖(D-gal)诱导的衰老小鼠的心脏保护作用及其可能的机制.方法 将24只8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组 、模型组和干细胞组,每组8只.对照组颈背部皮下注射灭菌注射用水(5 mL·kg-1·d-1)8周,模型组和干细胞组颈背部皮下注射D-gal(150 mg·kg-1·d-1)8周,至D-gal注射第5周和第7周时,干细胞组分别尾静脉注射1×106个hUCMSCs,对照组和模型组尾静脉注射1×PBS(每只0.2 mL).采用苏木精-伊红染色观察心肌组织病理改变,Western Blot检测热休克蛋白70(HSP70)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平,RT-PCR检测炎症小体相关基因NOD样受体蛋白3(NLRP3)、白细胞介素18(IL-18)、白细胞介素1β(IL-1β)mRNA的表达.结果 病理学检查显示,模型组出现心肌组织退行性改变,而对照组和干细胞组无相应改变.模型组心肌组织HSP70和VEGF蛋白表达较对照组显著下降,干细胞组HSP70和VEGF蛋白表达较模型组显著升高(F=9.76、43.87,P<0.05).模型组心肌组织中炎症小体相关基因NLRP3、IL-18、IL-1βmRNA表达较对照组显著增加,干细胞组心肌组织中炎症小体相关基因表达较模型组显著下降(F=30.04~44.45,P<0.05).结论 hUCMSCs能有效缓解D-gal诱导的心脏老化,其机制可能与促进血管新生和抑制NLRP3炎症小体通路有关.