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自体来源富血小板血浆对大鼠牙髓细胞增殖作用的研究
目的:初步探讨富血小板血浆及之中生长因子对大鼠牙髓细胞增殖的作用.方法:采用Landesberg 法制备PRP,ELISA测定PRP中两种主要生长因子:转化生长因子(TGF - β1)和血小板源性生长因子(PDGF -AB)的浓度;CCK-8法观察5％、10％PRP在48h时对牙髓细胞的增殖作用;在5％PRP中加入TGF-β1抗体和PDGF-AB抗体分别拮抗TGF-β1和PDGF-AB的作用并观察对细胞增殖的影响.结果:所制备的PRP中血小板含量为1790.58±388.08×109个/L,ELISA的方法测定PRP中TGF-β1及PDGF-AB的浓度分别为3.080 ng/ml和10.706 ng/ml.CCK-8法测定5％和10％PRP对牙髓细胞均有增殖作用(P＜0.05,与对照组相比)；屏蔽生长因子可以明显改变5％PRP对大鼠牙髓细胞的增殖作用(P＜0.05);拮抗PDGF-AB组比拮抗TGF - β1组降低增殖作用明显(P＜0.05).结论:本实验制备的PRP含有高浓度的TGF - β1及PDGF-AB,不同浓度的PRP均能有效促进牙髓细胞增殖；屏蔽PDGF-AB明显降低5％PRP对大鼠牙髓细胞的增殖作用.
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热休克蛋白70对大鼠牙髓细胞高温损伤的影响
目的:研究预热处理诱导的热休克蛋白70(HSP70)对受高温损伤的大鼠牙髓细胞的影响.方法:将体外培养的大鼠牙髓细胞随机分为4组,分别为正常对照组(C组):37℃常规培养18 h;预热处理组(pH组):37℃常规培养9h后42℃培养1h,再复温培养8h;高温损伤组(SH组):37℃常规培养9h后46℃培养1h,再复温培养8h;预热处理+高温损伤组(pH+SH组):42 ℃培养1h后恢复常规培养8h,再置于46℃培养1h后恢复常规培养8h.以Western Blot检测细胞内HSP70的表达变化;以四唑盐(MTT)比色法、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双染法、细胞形态学观察评价细胞存活能力.结果:Western Blot显示,与C组相比较PH组HSP70表达上调;MTT比色法、AO/EB双染法、细胞形态学观察均显示pH+SH组较SH组的细胞存活能力强.结论:预热处理可诱导大鼠牙髓细胞中的HSP70表达上调,减轻高温对牙髓细胞的损伤.
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Cadherin-11基因转染对大鼠牙髓细胞迁移和分化的影响
目的：探讨腺病毒载体介导的 Cadherin-11（Cad-11）基因转染对大鼠牙髓细胞迁移能力和成牙本质分化能力的影响。方法：原代培养大鼠牙髓细胞，并用 pDC316-mCMV-EGFP-Cadherin11重组腺病毒进行转染。通过免疫组化法检测 Cad-11蛋白表达，用 ALP 染色和茜素红钙结节染色及定量检测其成牙本质分化情况。黏附实验和迁移实验分别检测 Cad-11对牙髓细胞黏附和迁移的影响。结果：免疫组化染色示 Cad-11转染成功并高表达 Cad-11蛋白。Cad-11在矿化诱导14 d 时可增强大鼠牙髓细胞 ALP 表达，诱导21 d，形成钙化结节量增加（P ＜0．05），同时增加细胞的黏附性和迁移能力（P ＜0．05）。结论：Cad-11能促进大鼠牙髓细胞成牙本质分化能力，同时提高其迁移活性。
关键词： Cadherin-11 大鼠牙髓细胞 迁移 分化
