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超声基因导入文献资料
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定量超声基因导入与效应控制
目的研究低频超声裸基因导入新方法与基因导入效应的控制, 为疾病的基因治疗提供安全可靠、无细胞毒性的导入新方法.方法用不同参数的35.1 kHz超声进行裸基因导入细胞实验,用激光共聚焦显微镜、荧光显微镜、流式细胞仪和分光光度法分析细胞膜形态、细胞膜通透性与损伤阈值、细胞存活率和基因表达.结果实验所见90%细胞存活点的超声能量积分是细胞膜通透安全控制参数, 80%细胞存活点的能量积分是细胞的损伤阈值.绿色荧光蛋白(GFP)在安全超声参数下成功导入了S180细胞,细胞转染率为35.83%±2.53%(n=6),荧光表达强度明显高于病毒转染法和控制组(P<0.001).结论安全参数下低频超声可有效地将裸基因导入S180肿瘤细胞,其基因表达强度随超声能量积累而增强,并有细胞凋亡倾向.