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重组人p53基因联合放疗、热疗治疗晚期软组织肉瘤的临床观察
目的:评价重组人p53基因腺病毒注射液(rAdp53)结合放疗、热疗治疗软组织肉瘤的疗效及安全性.方法:自2001年11月～2005年7月,采用rAdp53制剂"今又生"结合放疗、热疗共治疗晚期软组织肉瘤12例."今又生"用法:每周1次,每次1×1012VP(病毒颗粒),平均8±2次.放疗方案:每次2Gy,每周5次,肿瘤量为16-70Gy/8-35次/2-8周,平均56.3±6.3 Gy.热疗方法:采用浅部或深部热疗,每周1-2次,平均9±3次.观察肿瘤变化、患者的自觉症状改变与不良反应,并以CT评价疗效.结果:CR 8.3%(1/12),PR 33.3%(4/12),SD 58.4%(7/12).7例SD病人中亦达到止痛、减轻局部症状的目的.1年生存率为58.3%(7/12),2年生存率为16.7%(2/12),SD＞6个月4例,实际临床荻益率(CR+PR+SD＞6月)为75%(9/12).12例患者都接受多次"今又生"瘤内注射,除了出现一时性发热外,未发现其它不良反应.结论:软组织肉瘤瘤内注射rAdp53结合放疗、热疗是安全而有效的.rAdp53是一种很有潜力的治疗恶性软组织肿瘤的基因治疗药物.
关键词： 重组p53基因腺病毒 放疗 热疗 软组织肉瘤 -
重组人p53腺病毒制品在肿瘤治疗中的研究进展
重组人p53腺病毒(Ad-p53)由正常人肿瘤抑癌基因p53和重构的V型腺病毒基因重组而成.重组人p53腺病毒(Ad-p53)制品目前已经在临床上对头颈部肿瘤、肝癌、卵巢癌、食管癌、乳腺癌、软组织肉瘤等病种的治疗取得了突破性的进展,结合其他肿瘤治疗方式(如手术、放疗、化疗)对肿瘤治疗效果会更好.
关键词： 基因疗法 重组p53基因腺病毒 肿瘤 抗肿瘤药 -
重组人p53腺病毒瘤内注射联合125I粒子植入治疗肝癌不良反应分析
目的 评价重组人p53基因腺病毒注射液(rAd-p53)瘤内注射联合125I粒子组织间植入治疗肝癌的安全性.方法 49例经过TACE及物理消融治疗后的肝癌患者.20例(33个病灶)进行rAd-p53瘤内注射联合125I粒子植入治疗(联合组);29例(47个病灶)进行单独的125I粒子植入术(对照组).观察术后3 d、1周和2周的不良反应,及1个月后的短期疗效.结果 联合组术后3 d的不良反应主要是寒战、发热、乏力、肌肉、关节轻度疼痛,发生率明显高于对照组;其他不良反应包括:恶心、呕吐、腹痛,但与对照组比较无统计学差异.术后1周,联合组仅有1例发热,其他不良反应缓解;术后2周,所有不良反应均消失.所有患者观察期内均未见大出血、胆汁瘘、胆囊炎及肠瘘等严重并发症;未见白细胞减低及肝肾功能损害;体力状况(Kamofsky评分)无明显降低.短期疗效显示,联合组和对照组的有效率(CR+PR)分别为90.9%和76.6%,但无统计学差异.结论 rAd-p53瘤内注射联合125I粒子植入是一种较安全的肝癌治疗方式.
关键词： 重组p53基因腺病毒 不良反应 125I粒子 肝癌
