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参芪扶正液对肺腺癌细胞GLC-82 X射线照射后TGF-β1表达调控的研究
目的 阐明参芪扶正液对肺腺癌细胞株GLC-82 X射线照射后TGF-β1表达的调控,探讨中药防治放射性肺损伤的分子机制.方法 选取人低分化肺腺癌细胞株GLC-82,加入终浓度为1.563 mg/ml参芪扶正液后随机分组:①照射剂量关系组:分别予0、20,30和40 Gy剂量的X射线照射,于照射后6 h提取细胞总RNA.②时间关系组:接受20 Gy的X射线照射,分别在照射后12、24和48 h提取细胞总RNA.2组均采用RT-PCR法检测TGF-β1 mRNA表达.结果 剂量关系组:GLC-82细胞接受X射线照射后TGF-β1mRNA表达量明显增高,在20 Gy照射后达到高峰,为基础未照射水平细胞的5倍.参芪扶正干预组与单纯照射组相比,其TGF-β1mRNA相对表达量均有不同程度下调,在吸收剂量达20 Gy时差异有统计学意义(P<0.05).时间关系组:GLC-82细胞经20 Gy X射线照射后在不同时间点参芪扶正干预组与单纯照射组相比,其TGF-β1mRNA相对表达量均有不同程度下调,受照后48 h差异有统计学意义(P<0.01).结论 TGF-β1在放射性肺损伤发生、发展过程中起着重要作用,而参芪扶正液能明显降低该过程中TGF-β1表达水平,提示参芪扶正液可能通过调控该细胞因子来起到辐射防护之作用.
关键词： TGF-β1 放射损伤 参芪扶正液 肺癌细胞(GLC-82) -
HSR对TNF-α诱导的肺癌细胞凋亡的拮抗作用
目的研究热休克反应(HSR)在肺癌细胞GLC-82增殖及凋亡过程中的作用,为肺癌的临床治疗提供实验参考.方法用体外培养的肺癌细胞GLC-82细胞分为热休克(HS)组和非热休克(NHS)组,每组分为对照组和TNF-α组,TNF-α的浓度分别为25μg/L、50μg/L和100μg/L(T1～T3),采用脱氧核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡指数(AI);噻唑蓝比色法(MTT)检测肿瘤细胞的细胞增殖情况;以3H-TdR掺入试验检测肿瘤细胞的DNA合成情况.结果HS组细胞凋亡百分率明显减少;MTT显示HSR可以使细胞GLC-82抵抗TNF-α的细胞毒作用明显增强,促进细胞增殖;DNA合成明显增加;且与TNF-α呈剂量依赖效应.结论HSR在肺癌细胞GLC-82生长增殖过程中起促进作用,而对细胞凋亡起拮抗作用.
关键词： 热休克反应 肺癌细胞(GLC-82) 肿瘤坏死因子-α 细胞凋亡
