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吸入沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺病
目的 观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 将COPD患者80例随机分为治疗组和对照组,对照组吸入已丙托溴铵,治疗组在此基础上吸入沙美特罗替卡松干粉剂,吸入前及吸入后6周、3个月、6个月各测1次肺功能.结果 两组患者治疗前肺功能比较无显著性差异,治疗后,治疗组肺功能指标明显优于对照组(P＜0.01),治疗组有效率达85.3%,对照组为56.7%,两组间差异有显著性(P＜0.01).结论 吸入沙美特罗替卡松粉剂能改善慢性阻塞性肺疾病的肺功能.
关键词： 沙美特罗替卡松干粉剂 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 -
吸入沙美特罗替卡松干粉剂与联合吸入两种气雾剂治疗成人哮喘的疗效和安全性的对照研究
目的:探讨吸入沙美特罗替卡松干粉剂与联合吸入两种气雾剂治疗成人哮喘的疗效和安全性的对照研究,为临床治疗提供参考.方法:选取2011年3月至2014年3月在我院收治的120例哮喘患者,按照简单随机方法将患者分成观察组及对照组,各60例,分别吸入沙美特罗替卡松千粉剂和吸入丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇气雾剂治疗,观察治疗效果.结果:与对照组患者相比,观察组患者在第4周、第12周的早间、晚间大呼气峰流速值对比分析后,差异有统计学意义(t=6.493、6.293,P＜0.05).对两组患者l周以内的晚间未出现症状的时间进行分析,分别为(3.74±1.73)和(2.43±1.45),对比分析后,差异有统计学意义(t=7.348,P＜0.05).对4周以内的日间、晚间未出现症状的时间进行分析,分别为(17.47±2.65)、(13.81±2.54)和(22.42±2.76)、(19.34±2.67),对比分析后,差异有统计学意义(t=7.438、6.384,P＜0.05).结论:吸入沙美特罗替卡松干粉剂可以更快的缓解哮喘疾病,改善肺部通气功能,特别是缓解夜间哮喘症状.
关键词： 沙美特罗替卡松干粉剂 哮喘 疗效 -
沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的效果分析
目的 分析沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的效果.方法 选取2015年6月至2016年6月平顶山市第一人民医院收治的54例成人中重度哮喘患者,随机分为对照组和研究组,各27例.采取沙美特罗替卡松干粉剂对对照组患者进行治疗,采用沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特对研究组患者进行治疗,比较两组患者的血气、肺功能改善状况和不良反应发生率情况.结果 两组患者的血气结果差异无统计学意义(P＞0.05);研究组患者的肺功能状况和不良反应发生率情况均优于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘患者可有效改善血气、肺功能状况,减少不良反应的发生,适合推广.
关键词： 成人 中重度哮喘 沙美特罗替卡松干粉剂 孟鲁司特 疗效 -
沙美特罗替卡松干粉剂单用和联合孟鲁司特应用对成人中重度哮喘疗效的系统评价
目的 系统评价单独使用沙美特罗替卡松干粉剂与沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的疗效.方法 计算机检索Pubmed、CNKI、维普数据库、万方数据库、CBM中关于联合应用沙美特罗替卡松干粉剂与孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的随机对照试验(RCT).检索时限从建库至2013年3月.由2名研究者对符合条件的RCT独立进行资料提取与评价,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析,采用GRADE指南对证据质量和推荐等级进行分级.结果 共纳入7个RCT(n =507)的中重度哮喘成人患者.Meta分析结果显示,与对照组相比,沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗8周能更有效地改善患者的FEV1％ pred(WMD=5.81[2.79,8.84],P=0.0002).治疗12周后,观察组FEV1％ pred(WMD=4.57[1.98,7.15],P=0.0005)和PEF％ pred(WMD=6.09[3.75,8.44],P＜O.000 01)改变也较对照组显著,组间差异均具有统计学意义.对临床症状、不良反应等次要指标进行描述性分析,结果表明联合治疗能更快缓解患者的症状与体征,且安全性较高.GRADE证据质量评价显示,肺功能三项结局的证据水平为极低级～低级,推荐分级均为弱推荐.结论 现有研究显示,沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘能快速有效地缓解患者的临床症状,改善肺功能.但鉴于纳入研究的样本量少,且质量不高,故仍需开展大样本、多中心、方法科学和规范的高质量RCT.
关键词： 沙美特罗替卡松干粉剂 孟鲁司特 中重度哮喘 系统评价 Meta分析
