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EDTA依赖性假性血小板减少症临床分析
目的 研究乙二胺四乙酸盐(EDTA)依赖性假性血小板减少症(EDP)出现的原因以及对血小板的计数方法.方法 选择2010年6月-2012年6月采集的10例EDP患者,每个患者的血液分为两份,一份进行枸橼酸钠抗凝,另一份进行EDTA-K2抗凝.分别在0、15、30、60、120min时上机对EDTA抗凝血进行检测.结果 0min时EDTA抗凝血的血小板结果和手工计数和枸橼酸钠抗凝法相比,差异无统计学意义(P＞0.05),15～120min时的血小板结果和手工计数比较,差异有统计学意义(P＜0.05).枸橼酸钠抗凝血计数和手工计数的结果相似(P＞0.05).结论 对EDP的动态分析支持EDTA依赖的血小板聚集是抗原抗体介导的免疫反应.确认EDP患者用EDTA抗凝后立即进行检测,同时也可以用枸橼酸钠抗凝检测或者手工计数.
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EDTA依赖性假性血小板减少误诊1例
EDTA依赖性假性血小板减少(PTCP)是指EDTA盐抗凝血液在全自动血液分析仪上检测时,诱导血小板聚集、堆积或发生卫星现象,使仪器不能确认血小板而发生假性血小板计数减少[1-2].
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EDTA依赖性假性血小板减少症血小板检测
目的 验证EDTA依赖性假性血小板减少症几种检测方法的可靠性,为检验工作人员提供参考依据.方法 对9例EDTA依赖性假性血小板减少症病例采全血分别用EDTA-K2和枸橼酸钠(9∶1)抗凝仪器法,采外周血稀释模式仪器法分别于5 min、30 min、60 min、120 min检测并制作血涂片,计数样本在不同抗凝剂不同时间段血小板数和血液涂片中的血小板聚集情况,另做手工计数法计数.结果 在5 min内即刻检测,各种抗凝剂结果均可接受,且计数值相近.30 min后EDTA-K2抗凝的标本计数值下降明显,部分枸橼酸钠抗凝的标本也有不同程度的下降,外周血稀释模式仪器法各标本结果下降均在可接受范围内.结论 对于EDTA依赖性假性血小板减少症患者可采取EDTA-K2抗凝即刻检测,或做外周血稀释模式仪器法检测及手工法计数,而采取枸橼酸钠抗凝法不可取.
