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2′,5,6′,7-四羟基二氢黄酮醇对内毒素诱导巨噬细胞活化的影响
目的 检测2′,5,6′,7-四羟基二氢黄酮醇对细菌内毒素诱导的巨噬细胞RAW264.7释放TNF-α、IL-6及′TNF-α mRNA表达的影响.方法 RAW264.7细胞经不同浓度(0、10、20、40、80、160 mg/L)2′,5,6 ′,7-四羟基二氢黄酮醇预处理后,ELISA法分别检测LPS( 100 μg/L)刺激的RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6的水平,Real-Time PCR法检测TNF-α mRNA的表达水平.MTT法检测2′,5,6′,7-四羟基二氢黄酮醇对RAW264.7细胞活力的影响,以排除实验用量2 ′,5,6 ′,7-四羟基二氢黄酮醇的细胞毒性作用.结果 不同浓度的2′,5,6′,7-四羟基二氢黄酮醇预处理后,可显著抑制LPS诱导RAW264.7细胞释放′NF-α和IL-6,显著抑制TNF-α mRNA的表达,并都具有量效关系.MTT实验结果显示,低于320 mg/L浓度的2′,5,6′,7-四羟基二氢黄酮醇对RAW264.7细胞无明显的毒性作用.结论 2′,5,6′,7-四羟基二氢黄酮醇能够拮抗LPS对炎症反应细胞的刺激效应,有望成为脓毒症防治药物的候选药物前体.
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当归中新的二聚苯酞衍生物
目的深入研究中药当归Angelica sinensis的化学成分.方法用硅胶柱色谱法和光谱分析法分离和鉴定化学成分.结果除3个已知的苯酞类结构外,从当归中又分离到1个新的二聚苯酞衍生物和一对几何异构体,经光谱分析鉴定其结构分别为Z-3′,8′,3′a,7′a-四氢-6,3′,7,7′a-二聚藁本内酯-8′-酮(1)、Z,Z′-6,6′,7,3′a-二聚藁本内酯(2)和2的8位几何异构体(3).结论化合物1为新的二聚苯酞类衍生物,3为首次从当归中鉴定的二聚苯酞类衍生物.