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N-取代丙烯酰胺类聚合物在生物医药领域的研究进展
目的 综述N-取代丙烯酰胺类聚合物在生物医药领域的研究进展.方法 根据近年来国内外的新报道,着重介绍了N-取代丙烯酰胺类聚合物在大分子前药、药物控释系统,酶和细胞的固定化、生物大分子的分离以及辅助蛋白质体外复性等方面的研究与应用.结果与结论 N-取代丙烯酰胺类聚合物在生物医药领域具有广阔的应用前景.
关键词： 聚(N-取代丙烯酰胺) 大分子前药 药物释放系统 丙烯酰胺电泳 酶的固定化 -
羧甲基壳聚糖作为药物载体的研究进展
目的 综述羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMCS)的性质及其在药物载体方面的应用研究进展.方法 对近年来国内外羧甲基壳聚糖作为药物载体的研究进行总结和分析,介绍羧甲基壳聚糖在药物载体研究中的应用.结果与结论 羧甲基壳聚糖理化性质优良,具有良好的生物相容性,作为药物载体材料可以达到缓释、控释以及靶向给药的目的.羧甲基壳聚糖为新一代药物载体的研发提供了方向,应用前景广阔.
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壳聚糖-5-氟尿嘧啶前药的合成与释放性研究
目的:合成5-氟尿嘧啶(5FU)的壳聚糖大分子前药,并评价其定量方法.方法:将5FU与壳聚糖通过氯乙酸连接,合成5FU大分子前药,并通过红外分光光度法、差示扫描量热法及氧瓶燃烧法分别进行了定性和定量分析.结果:合成的5FU大分子前药中5FU的含量约为28%(文献值为7%～27%),并在人工体液中缓慢释放出5FU.采用的氧瓶燃烧法定量结果准确可靠.结论:该合成方法与文献相比,工艺简化,成本低廉.
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聚乙二醇化壳聚糖-氟尿嘧啶偶合物的制备及体外释放研究
目的 合成聚乙二醇化壳聚糖-氟尿嘧啶偶合物(5-FU-CS-mPEG),并考察其体外释放性能.方法 以羧基化单甲氧基聚乙二醇(mPEG-COOH)与壳聚糖(CS)反应制得聚乙二醇单甲醚改性壳聚糖(mPEG-CS),再与经氯乙酸修饰的氟尿嘧啶(FUA)在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)介导下与CS偶联,生成目标产物5-FU-CS-mPEG;用UV、1 H-NMR、FT-IR对结构进行表征;UV法计算前药载药量;采用动态透析法研究前药释放度.结果 经结构确证,成功合成了5-FU-CS-mPEG;经1 H-NMR计算mPEG的取代度为12.31％;载药量为4.83％;大分子前药在120 h的累积释放量为57％.结论5-FU-CS-mPEG具有一定的缓释作用.
