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p-甲基-哥纳三醇衍生物文献资料
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p-甲基-哥纳三醇衍生物的合成及体外抑制肿瘤细胞活性
目的寻找高效低毒的哥纳三醇类抗肿瘤化合物.方法以α-D-葡庚糖酸-δ-内酯为原料经9步反应,合成了18个8-位取代的p-甲基-哥纳三醇衍生物,他们的结构经IR,1HNMR,MS和元素分析证实.经MTT法筛选了对A2780,HCT-8,Bel742,KB瘤株的抗肿瘤活性.结果 15个化合物(7,8b~h,9b~h)为新化合物.结论体外对多种瘤株(A2780,HCT-8,Bel742,KB)均显示了不同强度的抑制活性.
关键词: p-甲基-哥纳三醇衍生物 抗肿瘤活性