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紫杉烷类多药耐药逆转剂的合成及其逆转耐药活性
目的设计合成一系列新型紫杉烷类化合物并进行逆转多药耐药肿瘤细胞耐药活性的筛选.方法以本所生物合成的紫杉烷,Sinenxan A为原料,合成了10个(I1～7, II1,2, III)新的紫杉烷类化合物,其结构经FABMS,2DNMR确证,并对多药耐药癌细胞进行了逆转耐药性的试验.结果 9个(I2～7,II1,2,III)化合物对多药耐药的人口腔上皮癌细胞KB/V200,能够显著逆转其耐药性,增强抗癌药的活性,其中化合物I2, I3, I4逆转活性明显好于已知对照药Verapamil.结论紫杉烷类化合物作为多药耐药逆转剂有较好的逆转耐药活性,值得进一步研究.
关键词： sinenxan A taxinine 多药耐药逆转剂
