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STAT3小分子干扰RNA增强多柔比星的抗肿瘤活性
探讨靶向STAT3的小分子干扰RNA (STAT3-siRNA)对多柔比星(doxorubicin,DOX)的抗肿瘤活性的影响.通过RT-PCR及Western blotting检测STAT3在HepG2、HeLa和K562/DOX细胞中的表达水平以及小分子干扰RNA对STAT3表达的影响.采用MTT法和台盼蓝染色法,检测STAT3-siRNA对肿瘤细胞的抑制作用及其对DOX抗肿瘤活性的影响.应用高内涵活细胞成像系统检测STAT3-siRNA对细胞内DOX蓄积量以及细胞凋亡的影响.结果显示,STAT3在HepG2、HeLa和K562/DOX细胞中均有高表达,STAT3-siRNA明显下调STAT3mRNA及STAT3蛋白的表达.STAT3-siRNA可抑制HepG2、HeLa和K562/DOX细胞的生长,STAT3-siRNA与DOX联合应用后对3种细胞的IC50分别降低了3.13倍、5.22倍和1.74倍(与DOX单独应用比较).STAT3-siRNA使HepG2、HeLa及K562/DOX细胞内DOX的蓄积量分别增加16.8%、12.87%和25.67%,同时明显促进了DOX诱导的细胞凋亡.结果表明,STAT3-siRNA可明显增强DOX的抗肿瘤活性.