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九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症30例
目的 探讨九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性.方法 将60例广泛性焦虑症的患者随机分为两组,各30例.分别给予九味镇心颗粒与坦度螺酮治疗6周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定药物不良反应.分别于治疗前及治疗第1,2,4,6周末各评定1次,并进行对比分析.结果 九味镇心颗粒组总有效率为86.67%,与坦度螺酮组(90.00%)比较差异无显著性,但不良反应少而轻,安全性好.结论 九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症疗效好,易被患者接受,值得临床推广.
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九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症疗效与安全性的系统评价
目的:系统评价九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑症患者的疗效与安全性.方法:计算机检索维普中文数据库、万方医学网、中国知网(CNKI)、EMbase、Pubmed及EBSCO中九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症的临床随机对照研究(RCT),检索时限从建库至2016年10月.2名研究者根据纳入与排除标准提取数据后并进行文献质量评价.采用Cochrane协作网推荐的RevMan5.0软件对各效应指标进行Meta分析.结果:共纳入12篇RCT,合计1407例患者.Meta分析结果显示,九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮显效率(P=0.73)和HAMD评分(P=0.33)差异无统计学意义(P＞0.05);不良反应方面,九味镇心颗粒发生口千[P =0.001,OR =0.51,95％Cl (0.34,0.77)]、恶心[P =0.05,OR=0.60,95％Cl (0.36,1.00)]、心动过速[P =0.03,OR =0.19,95％ Cl (0.04,0.87)]及乏力[P =0.03,OR =0.15,95％Cl (0.03,0.83)]均少于对照组,其他不良反应的发生率无统计学差异(P＞0.05).结论:与传统西药相比,九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症疗效上并无显著差异,不良反应也未增加,且口干、恶心、心动过速及乏力的发生率更低.
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九味镇心颗粒治疗更年期焦虑症疗效及作用机制研究
目的：研究九味镇心颗粒治疗更年期焦虑症的疗效及作用机制。方法选取2015年5月~2016年6月我院收治的74例更年期焦虑症患者，随机分为对照组（n=37，单纯采用心理治疗）和治疗组（n=37，采用九味镇心颗粒联合心理治疗），对两组患者治疗效果和不良反应情况、PRL、E2改变情况进行评比。结果结束8w治疗后，治疗组和对照组治疗总有效率分别为89.2%、86.5%，组间比较结果显示，差异不明显（>0.05）；治疗组不良反应发生率为35.1%，同对照组不良反应发生率43.2%进行比较，差异无统计学意义（>0.05）；治疗组PRL、E2均水平均显著低于对照组，组间差异明显(<0.05)。结论九味镇心颗粒治疗更年期焦虑症疗效确切，与常规心理疗法治疗效果无明显差异，但不良反应发生概率较低，同时还能显著改善催乳素、雌二醇水平。
