首页 > 文献资料
-
华蟾素治疗33例银屑病的临床效果观察
目的探讨华蟾素治疗银屑病的临床效果.方法将66例银屑病患者随机分为治疗组和对照组各33例,其中治疗组采用华蟾素进行治疗,对照组采用传统药物复方青黛丸进行治疗.结果治疗组总有效率为90.9%,对照组总有效率为72.7%,治疗组显著优于对照组,组间比较具统计学意义(P＜0.05);治疗组在治疗期间未观察到有任何不良反应出现,对照组有5例患者在服药过程中发生有轻微腹泻和腹痛的症状,不良反应发生率为15.2%.结论华蟾素治疗银屑病临床效果肯定,且几乎无任何不良反应,用药安全可靠,值得临床推广应用.
-
华蟾素治疗晚期恶性肿瘤的临床观察
目的观察华蟾素治疗不能手术和化、放疗的96例恶性肿瘤患者的临床疗效.方法所有病例均经病理或细胞学确诊;其中肺癌53例,原发性肝癌19例,消化道肿瘤24例,给华蟾素30～50ml+5%葡萄糖液500ml静滴,每日1次,连用15天,休息1周重复.结果治疗后客观疗效观察总有效率17.71%;karnofsdy评分70.83%有所提高;大多数病例均有不同程度的食欲增进,体重增加,疼痛减轻,临床症状改善.毒副反应小,恶心、轻度静脉炎、一过性发热、荨麻疹分别为21.87%、7.29%、13.54%、1.04%,无明显骨髓抑制及心、肝、肾损害.结论华蟾素是治疗晚期恶性肿瘤的一种比较安全有效的药物.
-
华蟾素致过敏性休克一例
华蟾素解毒、消肿、止痛,有抗肿瘤作用;有显著促进体液免疫的功能,对细胞免疫也具有一定的促进作用,从而增强T细胞免疫功能,提高对肿瘤细胞的杀伤力.并能诱导多种肿瘤细胞的凋亡,对肿瘤细胞增殖有抑制作用.与某些抗癌药合用,可增加疗效.临床用于治疗中、晚期恶性肿瘤.
-
华蟾素、博尔泰力注射液治疗实验性肝纤维化的研究
目的:探讨华蟾素、博尔泰力两种注射液治疗大白鼠肝纤维化的疗效.方法:用四氯化碳注射大白鼠,同时给予低蛋白高脂饲料,经过6周时间造模,形成肝纤维化的大白鼠动物模型,然后分别用华蟾素、博尔泰力注射液2组药进行治疗.结果:经治疗1个月后,大白鼠血清生化指标,肝功能明显改善.大白鼠肝组织切片染色观察,肝纤维化的程度明显好转.结论:提示华蟾素和博尔泰力两种注射液均有抗肝纤维化的作用.
-
华蟾素联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效观察
目的:探讨华蟾素联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法:收治晚期结肠癌患者68例,随机分组.对照组采取"FOLFOX4"治疗方案,观察组采取"FOLFOX4+口服华蟾素"治疗方案,对比治疗效果.结果:对照组治疗总有效率(50％)低于观察组(64.7％),P<0.05.对照组生活质量改善率(32.4％)低于观察组的(41.2％),P<0.05.对照组恶心,呕吐及白细胞减少发生率高于观察组(P<0.05).结论:华蟾素联合化疗治疗晚期结肠癌具备显著的临床效果.
-
华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌的疗效观察
目的:观察华蟾素注射液联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:选取2015年1月至2017年6月经病理活检证实晚期胃癌患者共68例,随机分为对照组和治疗组各34例.对照组采用西医常规化疗方案(XELOX方案),治疗组加用华蟾素注射液配合治疗.比较两组短期治疗有效率和疾病控制率变化.结果:两组治疗14d后,治疗组短期有效率和疾病控制率分别为52.94％和85.29％,对照组分别为20.59％和58.82％.两组差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:华蟾素注射液联合常规西医化疗方案可显著提高晚期胃癌患者短期治疗有效率和疾病控制率,值得临床进一步研究与推广.
-
胸腔置带侧孔中心静脉管灌注华蟾素和顺铂治疗恶性胸腔积液的观察及护理
目的：探讨应用带侧孔中心静脉管灌注华蟾素和顺铂治疗恶性胸腔积液疗效。方法：2011年1月-2013年6月收治恶性胸腔积液患者76例，所有患者均应用带侧孔中心静脉导管留置胸腔行闭式引流术，引流积液后灌注华蟾素和顺铂，观察疗效及不良反应。结果：76例患者中，CR 32例，PR 27例，NC 17例，总有效率77.63%。无一例发生气胸、出血、感染、虚脱。在引流过程中，发生导管堵塞3例，给予冲洗后引流通畅2例，通过将导管退出少许后引流通畅1例。消化道反应Ⅰ度12例，Ⅱ度14例，Ⅲ度1例。肝功能损害4例，均Ⅰ度。骨髓抑制I度22例，Ⅱ度5例。无肾功能损害、心电图异常。结论：胸腔置管引流并灌注华蟾素及顺铂，操作简单安全，并发症少，费用低，减轻了患者的经济负担及痛苦，延长生存期，提高生活质量，适于各级医院开展。
-
华蟾素注射液致静脉炎临床护理对策分析
目的：探讨华蟾素注射致静脉炎的护理对策。方法：将使用华蟾素静脉滴注治疗的患者分成两组，对照组接受常规护理，试验组在此基础上接受静脉评估、加强保暖、改变输液顺序以及药物辅助等护理。结果：试验组各类不良反应少于对照组，并且试验组治疗满意度优于对照组。结论：在华蟾素静脉注射治疗时，对患者实施安全、科学、有效的护理方式，能够有效提高治疗效果。
-
华蟾素穴位注射治疗慢性乙型肝炎临床研究
目的观察华蟾素穴位注射治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法将120例慢性乙型肝炎病人随机分为治疗组及对照组各60名,两组患者均用常规治疗方法,仅治疗组加用华蟾素穴位注射,每周2次,3个月一个疗程,观察2～3个疗程.观察治疗前后患者症状、体征、肝功能、乙肝病毒病原及基因学、血中免疫球蛋白水平变化情况.结果治疗组治疗后患者症状、体征消失,肝功能正常及乙肝病毒HBeAg及HBV-DNA阴转率,明显优于对照组,血中免疫球蛋白水平正常率明显优于对照组.结论华蟾素穴位注射对慢性乙型肝炎患者改善肝功能、病毒基因阴转率、免疫球蛋白的正常率明显提高,且操作方便、价格低廉.
-
盐酸羟考酮缓释片联合华蟾素治疗癌痛的效果分析
目的:探讨盐酸羟考酮缓释片联合华蟾素治疗癌痛的有效性和安全性,及其联合镇痛的机制.方法:将120例癌痛患者分成两组各60例,治疗组盐酸羟考酮缓释片50 mg,3次/d,华蟾素片1.2 g,3次/d,对照组盐酸羟考酮缓释片50 mg,3次/d,连用4周以上.结果:治疗组癌痛完全缓解率60％,对照组癌痛完全缓解率18.2％,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组生活质量提高率71.6％,对照组生活质量提高率26.6％,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).主要不良反应为消化道症状,以便秘、恶心、呕吐为主.结论:盐酸羟考酮缓释片联合华蟾素治疗癌痛效果好,能改善患者的生存质量和生活质量,不良反应少,安全可靠.两药联合具有良好的协同性.
-
华蟾素对子宫内膜癌HHUA细胞存活素表达的影响
目的 探讨华蟾素对体外培养的内膜癌HHUA细胞存活素表达的影响.方法 体外培养内膜癌HHUA细胞,以不同浓度的华蟾素干预后,应用RT-PCR检测存活素的表达,以流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 内膜癌HHUA细胞对照组的存活素mRNA表达为(1.22±0.23),细胞凋亡率为(3.11±0.98)%.0.25 mg/ml 华蟾素对内膜癌HHUA细胞存活素mRNA和细胞凋亡率无影响(q=2.89、P>0.05; q=3.12、P>0.05);2.5 mg/ml华蟾素干预后,内膜癌HHUA细胞存活素mRNA表达为(0.73±0.26)、癌细胞凋亡率为(26.50±6.36)%,与对照组比较有统计学意义(q=5.68、P<0.05;q=10.23、P<0.05);但25 mg/ml华蟾豢组与2.5 mg/ml华蟾素组比较,存活素mRNA表达、细胞凋亡率均无统计学意义(q=3.49、P>0.05;q=4.35、P>0.05).结论 2.5 mg/ml华蟾素可抑制内膜癌HHUA细胞存活素mRNA的表达,抑制癌细胞增殖.
-
华蟾素对卵巢癌3AO细胞CD44s表达的影响
目的 探讨华蟾素对体外培养的卵巢癌3AO细胞CD44s表达的影响.方法 体外培养卵巢癌3AO细胞,不同浓度的华蟾素干预后,应用RT-PCR检测CD44s mRNA的表达,流式细胞仪检测细胞的凋亡.结果 卵巢癌3AO细胞对照组CD44smRNA表达为1.3±0.1,细胞凋亡率为(2.31±0.98)%;0.25mg/ml华蟾素对卵巢癌3AO细胞CD44s mRNA和凋亡率的影响较对照组,无显著性差异(P＜0.05);2.5 mg/mL华蟾素干预后,3AO细胞CD44s mRNA 表达为1.0±0.1,癌细胞凋亡率为(28.69±4.16)%,较对照组有显著性差异(P＜0.05):25 mg·ml-1华蟾素与2.5mg·ml-1华蟾素对卵巢癌3AO细胞CD44s mRNA表达和凋亡率的影响无显著性差异(P＜0.05),较对照组有显著性差异(P＜0.05).结论 2.5 mg·ml-1华蟾素可有效抑制卵巢癌3AO细胞CD44s的表达,抑制癌细胞的侵蚀性生长.
-
华蟾素对大鼠膀胱癌组织VEGF及微血管密度的影响
目的 观察华蟾素对膀胱癌模型大鼠组织VEGF及微血管密度影响.方法 将45只SD大鼠分为正常对照组、模型对照组、华蟾素组,每组15只,正常对照组正常饲养,以BBN诱发大鼠膀胱癌作为模型对照组,以建模同时接受华蟾素膀胱灌注的大鼠作为华蟾素组,比较各组大鼠组织VEGF及微血管密度.结果 华蟾素组大鼠VEGF表达显著降低(P<0.05),模型对照组膀胱组织VEGF呈高表达;华蟾素组大鼠微血管密度低于模型对照组(P<0.05),模型对照组微血管密度高于正常对照组(P<0.05).结论 华蟾素可有效降低膀胱癌模型大鼠VEGF表达,降低其微血管密度,从而抑制膀胱癌细胞生长、转移.
-
华蟾素经肝动脉栓塞灌注给药治疗中晚期原发性肝癌的系统评价
目的：用Meta分析的方法系统评价华蟾素经肝动脉化疗栓塞术灌注给药治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法计算机检索 PubMed、The Cochrane Library、EMbase、VIP、WanFang Data、CBM和CNKI数据库，检索时限为从建库至2015年12月，收集华蟾素经肝动脉栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的临床试验。由两位研究者按照纳入与排除标准，独立进行文献筛选、资料提取和纳入研究的方法学质量评价，采用RevMan 5.2软件进行Meta分析，并对发表偏倚进行检验。结果终纳入7项研究，共计360例肝癌患者。 Meta分析结果显示：华蟾素经肝动脉栓塞术灌注治疗中晚期原发性肝癌，疗效和化疗药物肝动脉化疗栓塞治疗相当，但能够明显改善生活质量，减少部分不良反应。结论华蟾素经肝动脉化疗栓塞灌注给药治疗原发性肝癌是一种较好的治疗方案。
-
华蟾素抗肿瘤作用的临床研究
华蟾素注射液(Cinobutacini iniection,CTNO)是我国临床中应用较广的抗肿瘤中药制剂,尤其对原发性肝癌、肺癌、食管癌和胃癌具有较好的疗效.近年来,中药华蟾素注射液治疗肝癌、肺癌、胰腺癌的I期临床研究已获得阶段成果,初步的实验结果显示,其抗肿瘤活性有效组分可能为其非极性部分.2005年该研究获得美国NCI U19课题立项资助,进行华蟾素注射液治疗胰腺癌的Ⅱ期临床研究.本文综述了华蟾素注射液及其活性成分在抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞分化、促进肿瘤细胞凋亡、提高机体免疫力等方面的研究进展.
-
华蟾素缓解癌性疼痛作用机制的研究进展
癌性疼痛是恶性肿瘤中晚期患者常见并难以忍受的主要症状之一。在新诊断为恶性肿瘤的患者中约有1/4伴有疼痛，1/3正在接受治疗的患者以及3/4晚期肿瘤患者合并疼痛，约有70%癌痛患者难以有效缓解。如何有效控制癌性疼痛是改善其生活质量的重要的手段之一，是肿瘤内科姑息治疗的研究难点、热点。华蟾素因具有抗肿瘤和镇痛双重作用，目前已应用于临床。然而其镇痛机制尚不明确，可能机制为缩小肿瘤间接止痛、由外周阿片受体介导、与其所含生物碱有关、作用于神经系统、抑制破骨细胞活性等相关。文章概述了中医对于华蟾素止痛机制的认识。
-
自拟清热解毒、活血化瘀方联合华蟾素治疗湿热瘀毒型宫颈癌临床观察
目的：分析自拟清热解毒、活血化瘀方联合华蟾素治疗湿热瘀毒型宫颈癌临床疗效及其安全性。方法：68例湿热瘀毒型患者随机分为对照组和观察组各34例，2组均采用放化疗治疗及手术治疗。观察组加用清热解毒、活血化瘀类中药联合华蟾素治疗，观察2组临床疗效及不良反应情况。结果：总有效率观察组85.2％，对照组70.5％，2组比较差异无统计学意义（ P＞0.05）.观察组恶心呕吐、肝肾损伤、脱发、神经毒性及电解质紊乱等不良反应发生率更低，与对照组比较差异具有统计学意义（ P＜0.05）。结论：清热解毒、活血化瘀类中药联合华蟾素治疗湿热瘀毒型宫颈癌临床疗效满意度高，不良反应少。
-
华蟾素胶囊联合CAF方案治疗中晚期乳腺癌的临床效果分析
目的:探讨华蟾素联合CAF方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效.方法:选取2015年2月至2017年2月三峡大学第三临床医学院葛洲坝集团中心医院收治的中晚期乳腺癌患者中筛选出41例,参照随机分配原则将其分为2组,联合组(20例)采用华蟾素联合CAF化疗治疗,CAF化疗组(21例)单纯给予CAF化疗治疗.治疗后3个月,评价和比较2组的近期和远期疗效、生命质量的改善情况、疼痛缓解率以及不良反应的发生情况.结果:治疗后3个月,联合组治疗有效率(75.00％)明显高于CAF化疗组(52.38％)(P＜0.05);联合组平均生存期为12个月,CAF化疗组为11个月,2组差异无统计学意义(P＞0.05).联合组的生命质量提高率(45.00％)明显高于CAF化疗组(23.81％)(P＜0.05).骨髓抑制、脱发和胃肠道反应为2组主要的不良反应,联合组胃肠道反应发生率(10.00％)明显低于CAF化疗组(23.81％)(P＜0.05),联合组脱发发生率(20.00％)也明显低于CAF化疗组(38.10％)(P＜0.05).治疗后联合组疼痛改善率(65.00％)优于CAF化疗组(52.81％)(P＜0.05).结论:华蟾素联合CAF化疗方案治疗中晚期乳腺癌具有较好的近期效果,并能够缓解疼痛、改善患者的生命质量,且不良反应较少.
-
健脾补肾方加减联合华蟾素治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效观察
目的:观察健脾补肾方加减联合华蟾素治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效.方法:64例随机分二组,治疗组中药健脾补肾方加减联合华蟾素补液治疗,对照组华蟾素补液治疗.结果:治疗组在神疲乏力、头昏目眩、纳呆、口干、盗汗的中医症状改善程度上优于对照组(P<0.01).在生活质量(KPS)及免疫指标的改善、临床获益率等方面比较,治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);在外周血血红蛋白、白细胞、血小板下降等不良反应发生方面比较,差异有统计学意义(P<0.05).但对实体瘤近期有效率(CR+PR)方面组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:健脾补肾方加减联合华蟾素治疗消化道恶性肿瘤,改善临床症候和生活质量,提高免疫指标,并减少治疗中的不良反应.
-
华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的疗效与安全性Meta分析
目的:采用Meta分析的方法,评价华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的疗效及安全性.方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、VIP、WanFang Data、CBM和CNKI数据库,检索时限为从建库至2015年10月,收集华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的临床试验.由两位研究者按照纳入与排除标准,独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析,并对发表偏倚进行检验.结果:共纳入19项研究,1481例肝癌患者.Meta分析结果显示:华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌,可以提高近期疗效和远期疗效,改善生活质量,部分减少不良反应.结论:华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌优于单纯TACE治疗.
