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莫达非尼在小鼠体内的药动学-药效学联合研究
对莫达非尼(modafinil,MOD)在小鼠体内的药动学和药效学进行联合研究,以阐明其关联性,为临床合理用药提供依据.以莫达非尼120 mg·kg-1对小鼠灌胃给药,采集给药后不同时间点血浆样本,用HLC检测血浆药物浓度,分析平均血药浓度经时变化并计算药动学参数.以小鼠自主活动计数为药效学指标,观测MOD 120 mg·kg-1灌胃给药后不同时间段内小鼠自主活动量(计数)的变化,分析与血浆药物浓度变化的相关性.结果显示,MOD在小鼠体内药动学过程符合二室模型,t1/2α,t1/2β,tmax,Cmax,AUC0-∞分别为0.42 h,3.10h,1.00 h,41.34 mg·L-1和142.22 mg·L-1·h.MOD使小鼠自主活动明显增多,持续约4h,且与血浆药物浓度呈同步变化,二者间存在明显的相关性.
