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观察参麦注射液注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的远期临床疗效
目的:研究分析在急性心肌梗死后心力衰竭病患的治疗过程中,使用参麦注射液的临床治疗效果.方法:选取2016年1月到2017年12月在长春中医药大学附属医院心病中心接受急性心肌梗死后心力衰竭治疗的病患120例,并随机将其分为对照组和研究组,每组各60例病患,给予对照组病患常规的药物治疗方法,研究组病患在常规药物治疗基础上还要给予参麦注射液治疗,将两组病患在治疗之后的心脏指数(CI)、心率(HR)、心输出量(CO)、左心室射血分数(LVEF)等指标进行分析比较,以及对比两组病患在治疗后的效果.结果:在采用了不同的药物治疗之后,研究组病患的各项指标都明显优于对照组,并且研究组病患的有效率明显高于对照组病患,差异具有统计学意义(P均<0.05).结论:在急性心肌梗死后心力衰竭病患的治疗过程中,使用参麦注射液的临床效果显著,并且可以缓解心功能病症,减少心脏和心功能不适情况的出现,可以在临床中大力的推行.
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子宫动脉栓塞术治疗子宫肌瘤的血流变化与远期疗效
目的 评价子宫动脉栓塞术(UAE)治疗子宫肌瘤的远期临床疗效及术后生命质量变化,观察术后子宫动脉血流变化.方法 选择2000年5月～ 2006年5月期间在笔者医院接受UAE治疗的43例子宫肌瘤患者,B超检测术前术后子宫动脉血流指标Vm、PI、RI,子宫及肌瘤体积；采用子宫肌瘤临床指标调查表及生命质量(SF-36)调查问卷,分析术后3～9年生命质量变化,并分析UAE与生命质量变化间的关系.结果 UAE术后1、3个月各血流指标均较术前明显下降(P＜0.01).Vm术后6个月升高到术前50％,术后6、12、18个月变化不大.术后3、5、9年与术前相比均降低(P＜0.05)；PI、RI术后6个月起逐渐升高,至术后12～18个月恢复至术前水平,多数患者术后3、5、9年RI、PI均较术前升高.大部分患者术后肌瘤内无明显血流信号.术后多数患者的子宫及肌瘤体积较术前明显缩小,临床症状改善.生命质量各因子评分除术后9年活力与术前无明显差别外,其余各组均较术前明显提高,术后各组各因子分数之间两两比较,除术后5年与9年的情感因素限制有差异外,其余差异均无显著性.结论 UAE后1～3个月子宫动脉血流动力学指标显著下降,6～18个月部分指标逐渐恢复,3～9年多数指标相对恒定.术后瘤体内无血流信号的患者术后子宫及肌瘤体积相对稳定,患者临床症状明显改善,生命质量提高.术后早期(1 ～18个月)瘤体内有血流信号的患者远期疗效均不肯定.
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腹腔镜下保留肾单位切除术与根治术治疗小肾癌远期临床疗效的对比研究
小肾癌是指肿瘤直径≤3 cm的肾癌.近年来,随着B型超声、CT等影象技术的普及和人们健康意识的提高,小肾癌的发现逐年增多[1].手术是有效治疗肾癌的唯一方法,但治疗小肾癌是采取根治性肾切除术还是保留肾单位的肾切除术(肾部分切除术或剜除术),目前尚有争议.
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针药结合治疗肾虚痰湿型多囊卵巢综合征40例远期疗效观察
目的:观察补肾化痰中药联合针刺对肾虚痰湿型多囊卵巢综合征(PCOS)的远期临床疗效及其对性激素、瘦素、胰岛素抵抗的影响.方法:将80例体重指数(BMI)≥25 kg/m2的肾虚痰湿型PCOS患者随机分为治疗组40例,给予补肾化痰中药联合针刺治疗;对照组40例,给达英-35治疗.两组均治疗3个月后停药3个月,观察其临床疗效:月经及妊娠情况、体重、黄体生成素(LH)/卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)、瘦素(Leptin)、血糖(FPG)、胰岛素(FINS)的变化,评估胰岛素抵抗(IR).结果:治疗组总有效率70.0％;对照组总有效率52.5％.两组T、BMI、Leptin、FINS、IR治疗停药后3个月较治疗前均降低(P＜0.05),治疗组LH、LH/FSH治疗停药后3个月较治疗前降低(P＜0.05);治疗停药3个月后,治疗组体重较对照组体重降低(P＜0.05),治疗组LH、LH/FSH、T、BMI、Leptin、FINS、IR低于对照组(P＜0.05),均有统计学意义.结论:补肾化痰中药加针刺结合治疗体重指数较高的肾虚痰湿型PCOS远期临床疗效较达英-35效果显著,可有效降低体重、雄激素、瘦素、胰岛素抵抗水平,可指导临床治疗多囊卵巢综合征.
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艾迪注射液治疗Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者的临床疗效及其免疫调节作用
化疗是恶性肿瘤的主要治疗方法之一,中药注射剂辅助西药联合化疗对于延长肿瘤患者生存期及提高生活质量起到了积极的作用[1].艾迪注射液是斑蝥、人参、黄芪、刺五加中提取有效成份精制而成的新型中药复方抗癌制剂[2],临床已广泛应用于恶性肿瘤的治疗中,并显示了良好的疗效和较低的不良反应,被广大的医生和患者接受[3].本研究观察艾迪注射液对Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者远期临床疗效及其免疫调节作用.
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复方苦参注射液对直肠癌患者的Th17细胞和IL-17因子的影响以及远期临床疗效
[目的]观察复方苦参注射液对直肠癌患者的Th17细胞和IL-17因子的影响,并分析其远期临床疗效.[方法]选择2012年8月～2015年2月我院诊治的直肠癌患者136例,使用数字法随机分为对照组和复方苦参注射液观察组,每组68例.辅助性T细胞17(Th17)使用流式细胞仪检测,白细胞介素17(IL-17)使用ELISA法检测.比较2组近远期临床疗效以及不良反应.[结果]2组治疗前Th17细胞比例和IL-17表达差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组Th17细胞比例和IL-17表达均显著低于对照组(P＜0.05).化疗4个疗程结束后,观察组有效率和控制率分别为60.3％(41/68)和91.2％(55/68),显著高于对照组的44.1％(30/68)和80.9％(55/68)(P＜0.05).观察组不同级别的白细胞减少、贫血、血小板减少、神经系统毒性、胃肠道反应、口腔黏膜炎发生率显著低于对照组(P＜0.05).观察组中位生存时间10.7个月,肿瘤进展时间为9.4个月,1年生存率为79.4％(54/68);对照组中位生存时间8.7个月,肿瘤进展时间为8.1个月,1年生存率为67.6％(46/68),2组间差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]复方苦参注射液联合FOLFOX4方案显著降低了直肠癌患者Th17细胞比例和IL-17表达,提高了近远期疗效,并降低了化疗药物的临床毒副反应.
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加味甘露消毒丹治疗慢性乙型肝炎停药后的远期临床疗效随访
目的 观察加味甘露消毒丹治疗慢性乙型肝炎停药后的远期临床疗效.方法 采用临床流行病学追踪随访的研究方法,依照纳入标准及排除标准,纳入符合标准病例65例,其中加味甘露消毒丹观察组40例和拉米夫定对照组25例,进行为期一年的随访观察.结果 加味甘露消毒丹观察组与拉米夫定对照组患者比较,临床症状及体征远期持久疗效优于对照组,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05);对ALT有持久复常效果、对HBVDNA有持续抑制作用,但与对照组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论 加味甘露消毒丹治疗慢性乙型肝炎停药后远期临床疗效确切,能长期有效的维持慢性乙型肝炎患者临床症状及体征的阴性状态,能长期持续有效的抑制HBV DNA的复制,且停药后复发率较低.
