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K562细胞实验室培养污染的防控
目的 探讨K562细胞实验室培养中有关污染的观测与防控,并及时有效的处理污染,以提高K562细胞继续培养的可行性.方法 注重培养用品的清洗与消毒火菌,合理使用培养液与培养设备,优化培养环境及抗生素培养.结果 确立了良好的培养条件,保证了细胞的存活率,保障了 K562细胞的继续培养.结论 加强实验室污染的观测与防控及及时有效的处理污染,为K562细胞继续培养提供了必要的保障.
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新型疫苗研究方兴未艾
传统疫苗的研究是把原有的野生的病毒或细菌在实验室培养制备后.通过物理、化学的方式将其灭活,即为原始疫苗的主要成分,加上佐剂再通过注射或口服进行免疫,但这种方式也会带来比较大的毒副反应.因此,目前义进入到第三代亚单位或基因工程/多肽疫苗的研发.
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胚胎干细胞曙光再现
前不久,美国纽约干细胞基金会实验室的研究人员宣布,他们成功创造了将体细胞中的遗传因子植人卵细胞并培育成胚胎干细胞的新方法,亦即克隆.尽管此次创造的胚胎干细胞还不具有实用性,但该方法培育的胚胎干细胞被认为是目前实验室培养出接近正常人类胚胎干细胞的成果.这为前景光明、但目前囿于伦理和未知技术风险而艰难推进的胚胎干细胞应用研究,甚至整个干细胞研究,再一次带来曙光.
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海洋微生物实验室培养
目前,超过95%的海洋微生物尚不能被培养,这造成了海洋微生物活性物质资源获取上的瓶颈问题.本文通过分析传统微生物培养面临的难题,在微生物实验室培养新技术的基础上,借鉴陆栖微生物工业化发酵生产的经验,进一步探讨如何开发海洋微生物,为微生物工业化生产新药开辟新道路提供参考.
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角膜感染棘阿米巴原虫的实验室培养
目的 为棘阿米巴感染的病原诊断、形态学观察及进一步的研究建立棘阿米巴的实验室培养方法 .方法 选取本院2005年7月至2010年8月22例经共焦显微镜或刮片检查阳性,将拟诊为棘阿米巴角膜炎患者的角膜材料或角膜刮取物置于平铺了一层活的大肠埃希菌的培养基上,35 ℃进行恒温培养.结果 5例(23%)培养阴性,17例(77%)培养阳性,其中10例从第3天起可在培养基上观察到包囊,6例在5 d后可观察到包囊,1例在20 d后观察到包囊.包囊具有双层囊壁,外壁皱缩,内壁呈多边形或波浪状.结论 该方法 取材容易,培养皿保存方便,能够为临床随时应用,便于在各实验室进行推广.
