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奥洛他定的合成
目的:合成新型H1受体阻滞剂奥洛他定.方法:以对羟基苯乙酸和苯酞为原料,经取代、环合、维蒂希反应等9步反应合成目标产物.结果与结论:合成了目标产物,其结构经MS和1H-NMR确定.
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依巴斯汀
[通用名称]ebstine,依巴斯汀[化学名称]4-二苯基甲氧基1-[3(对-叔丁基苯甲酰基)丙基]嘧啶[理化性质]分子式为C32H39No2,相对分子质量为469.62.为一种非吸湿性白色结晶粉末,薄膜衣片.
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去羧氯雷他定
[通用名称]desloratadine,去羧氯雷他定[化学名称]8-氯-11-(4-亚哌啶基)-6,11-二氢-5H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶[理化性质]类白色结晶性粉末,无嗅,味苦.易溶于氯仿、甲醇、乙醇,溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮,几乎不溶于水.熔点154-157℃,不易吸湿.
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α受体激动剂联合H1受体阻滞剂鼻黏膜局部应用治疗病毒性上呼吸道感染
为探讨治疗病毒性上呼吸道感染(感冒)佳治疗方法。本文采用α受体激动剂联合H1受体阻滞剂鼻黏膜局部应用。结果显示α受体激动剂联合 H 1受体阻滞剂”鼻黏膜局部应用，能及时、快速地消除黏膜炎症，缓解症状；阻止、减少毒素进入血液循环，减轻毒素对全身器官产生的广泛毒性作用，从而缩短病程、防止并发症。本文所阐述的治疗方法，是根据该疾病的发病机理和病理变化，局部用药达到佳治疗效果，不但免除了服药、药物注射之痛苦，亦纠正了滥用药物及用药不合理现象。
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静脉注射苯海拉明肾上腺摘除和假手术等预处理对脑伤大鼠肺水肿的影响
目的:进一步探讨神经源性肺水肿发病机制.方法:应用头部创伤方法复制大鼠神经源性肺水肿(NPE)模型,分别观察全麻加假手术、全麻加肾上腺摘除、全麻加苯海拉明静注加肾上腺摘除等3种不同方法的预处理对脑伤大鼠肺部病理改变的影响.结果:全麻加假手术和全麻加肾上腺摘除状态下脑创伤大鼠肺水肿、肺出血等改变严重;而全麻加苯海拉明静注和肾上腺摘除后脑伤大鼠肺部病变轻微.结论:肾上腺摘除并不能有效地减轻NPE的严重程度,而预先应用苯海拉明加两侧肾上腺摘除对脑伤大鼠的肺部有明显保护作用;组胺参与了NPE的致病过程.
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西替利嗪辅助治疗对哮喘患儿炎性因子及临床症状的影响
目的:探讨西替利嗪辅助治疗对哮喘患儿炎性因子及临床症状的影响.方法:将我院儿科2015年2-5月收治的80例哮喘患儿随机分为观察组和对照组各40例,对照组在常规治疗的基础上采用布地奈德雾化吸入,观察组在对照组治疗的基础上加用西替利嗪,两组均以5d为1个疗程,治疗1个疗程后进行相关指标的比较.结果:两组患儿治疗后的炎性因子(TNF-α、IL-6、IL-10)水平、临床症状评分、肺功能(FVC、FEV1、PEFR)均较治疗前改善(P均＜0.05),且观察组的改善幅度均大于对照组(P均＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:西替利嗪辅助治疗能够显著降低哮喘患儿的炎性因子水平,改善临床症状和肺功能,且不会增加不良反应.
