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  • 极光激酶小分子抑制剂AT9283的合成

    作者:张曙光;郑友广;冯成亮;吉民

    目的:合成极光激酶抑制剂AT-9283.方法:以3,4-二硝基苯甲酸为原料,经酰胺化,还原,关环,得到关键中间体5-吗啉基-4-甲基-2-(4-硝基-1H-3-吡唑基)-1H-苯并咪唑(4),4经还原后再与环丙胺成脲制得AT-9283.结果和结论:目标产物结构经IR,1H-NMR,13 C-NMR和ESI-MS确证.本合成路线条件温和,操作简单,总收率较高,而且整个过程不需要柱色谱纯化.

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