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tildrakizumab文献资料
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白细胞介素-23抑制剂治疗银屑病的研究进展
银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,严重威胁人类的身心健康,已受到国内外学者的广泛关注,但银屑病的确切发病机制和病因尚不清楚.近年来,以抑制相应的免疫反应靶点的多种生物制剂在对中至重度银屑病的治疗上取得了显著的疗效.大量的试验和临床研究证实白细胞介素-23(interleukin-23,IL-23)在银屑病的发病机制中发挥了重要的作用.目前,针对IL-23靶点开发治疗银屑病的新药已经取得了很大进展.本文就IL-23抑制剂对银屑病治疗的研究进展进行综述.
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IL-17和IL-23拮抗剂治疗银屑病研究进展
目前美国食品药品监督局(FDA)批准用于临床的IL-17抗体拮抗剂包括secukinumab、ix-ekizumab和brodalumab,三者治疗中度至重度斑块状银屑病皮损清除均优于对照组TNF-α拮抗剂,且安全性及耐受性均较好.三种IL-23拮抗剂risankizumab,guselkumab和tildrakizumab目前均在III期临床试验中,初步临床试验结果表明三种药物治疗银屑病较对照组TNF-α拮抗剂具有更快达到皮疹改善、更高皮疹清除率和注射次数更少的优势.本文就上述六种生物制剂治疗银屑病的研究进展进行了综述.
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IL-23/Th17通路靶向药物在治疗银屑病中的研究进展
IL-23/Th17通路在银屑病的发病机制中发挥重要作用.IL-23主要由抗原递呈细胞产生,促进Th17的分化,Th17细胞可产生IL-17A、IL-17F及IL-22等细胞因子,促使角质形成细胞活化和过度增殖.临床试验表明IL-23p19抑制剂对银屑病患者具有较好的疗效,且患者容易耐受.本文对guselkumab、tildrakizumab等几种作用于IL-23/Th17通路的新药进行了介绍.
关键词： IL-23 Th17 银屑病 guselkumab tildrakizumab
