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监管法制文献资料
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对中国医药市场监管体系建设的构想
面对突出的药品安全问题,只有不断建立和完善医药监管的体制、机制、法制和信用体系等方面,才能促进规范有序的市场环境形成.监管机构的设置关系到整个药品安全监管体系的运行,要根据我国药监的情况确定适宜的方式.构成一个药品安全监管体系运行系统的因素包括:监管环境、监管主体、监管技术、监管制度等方面,各组成要素互相影响,相互作用.目前,我国药品监管法律的惩罚效力弱,对违法者起不到威慑的作用,因而建立和完善药品安全法律、法规、标准体系及其他制度是政府进行药品安全监管的保障.信用机制的治理从根本上说是一个长期的过程,在药监系统中倡导和弘扬诚实守信的良好风尚,对于整顿和规范药品市场秩序,维护人民群众的根本利益具有重要意义.
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探究食品安全风险属性的双重性及对监管法制改革意义
存在两种模式的食品安全风险属性，所定的食品安全标准、食品安全风险评估、食品安全风险管理等相关方面都存在一定的差异。在当前我国越来越注重食品安全的今天，应当高度认识食品安全风险属性的双重性，在此基础上进行食品安全监督法制改革，真正意义上维护食品安全，如此才能使人们吃上放心、安全的食品。基于此，本文将着重分析食品安全风险属性的双重性，在基础上探究食品安全风险属性对监管法制改革的重要意义，希望利于加强食品监督检查，保障食品安全。
