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注射用氨苄西林钠舒巴坦钠无菌检查方法学研究
目的:建立注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的无菌检查方法.方法:按<中国药典>2005年版二部(附录Ⅺ H)(以下简称"ChP2005")[1,2]所载"无菌检查方法"项下进行试验.通过对阳性对照菌,冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的选择,建立了无菌检查方法.结果:样品管无菌生长,六珠阳性对照茵生长良好.结论:采用方法验证试验进行注射用氨苄西林钠舒巴坦钠无菌检查,保证无菌检查方法的有效性.
关键词： 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 无茵检查法(薄膜过滤法) 方法验证 -
清热凉血中药联合西药治疗急性点滴型银屑病疗效观察
目的：观察清热凉血中药联合注射用氨苄西林钠舒巴坦钠治疗急性点滴型银屑病的临床疗效、复发率及安全性。方法：将入选的60例急性点滴型银屑病患者随机分为两组，对照组给予注射用氨苄西林钠舒巴坦钠1.5 g静脉滴注，每日2次；治疗组在对照组的基础上加用清热凉血中药内服治疗，每日1剂，常规水煎，分2次服用。疗程均为2周，治疗结束时观察两组患者的银屑病皮损面积和严重性指数（PASI）、不良反应，并随访4周观察复发情况。结果：治疗组总有效率83.33%，对照组总有效率56.67%，差异具有显著性（P<0.05）；两组均未见明显不良反应；随访4周，治疗组无复发，对照组有2例复发（6.67%）。结论：清热凉血中药联合注射用氨苄西林钠舒巴坦钠治疗急性点滴型银屑病是一种安全、有效、复发率低的方法。
关键词： 点滴型银屑病 清热凉血中药 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 临床观察 -
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在常见配伍液中的稳定性考察
目的 考察注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在3种配伍液中的稳定性.方法 测定配伍液的pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中氨苄西林、舒巴坦的含量,并观察配伍液的颜色及澄明度.结果 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在莪术油葡萄糖注射液中pH值与含量无明显变化,在5%葡萄糖注射液和含有利巴韦林的5%葡萄糖注射液中颜色、pH值与含量有较明显的变化.结论 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在莪术油葡萄糖注射液中稳定,在5%葡萄糖注射液和含有利巴韦林的5%葡萄糖注射液中稳定性较差.
关键词： 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 稳定性 高效液相色谱法
