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无焰原子吸收分光光度法测定牙痛一粒丸中朱砂的含汞量
采用原子吸收分光光度法测定不同厂家牙痛一粒丸中朱砂的含汞量,具有灵敏度高,专属性强,不受其他药材成分的干扰,并可同时完成多批试样的测定.线性范围1050ng/ml,平均回收率为100.4%,RSD为1.7%.
关键词： 无焰原子吸收分光光度法 牙痛一粒丸 朱砂 -
牙痛一粒丸中朱砂的含量测定
牙痛一粒丸收载于2005年版《中华人民共和国药典》，由蟾酥、甘草、朱砂、雄黄4味药物组成。其中朱砂、雄黄为有毒成分。《中国药典》2005年版规定了朱砂中硫化汞的含量不得低于96%，质量低劣的朱砂所含毒汞对人体及动物具有强烈的原生质毒性。除了急性中毒，长期摄入小量砷，还可引起神经衰弱等慢性中毒症状。原标准中只收载了制剂的性状及常规检查项目，不能控制其内在质量。为了保证用药安全有效，完善药品标准，本文对制剂中的朱砂进行了定量分析。
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牙痛停滴丸治疗牙周炎30例临床观察
牙周炎是口腔科常见病,多发病,治疗比较棘手.笔者采用牙痛停滴丸治疗本病30例,并与牙痛一粒丸作对照观察,报道如下.1 临床资料 入选病例为60例,均为2006-04～2007-05病例.均符合以下诊断标准:①凡可确诊为牙周炎而临床表现为牙痛者;②符合中医诊断辨证标准,属风火牙痛证(主症为牙齿疼痛,牙龈肿痛,牙龈出血;次症为发热,恶寒,头痛,口渴,舌质红、苔白或微黄);③年龄18～65岁;④未妊娠或哺乳;⑤未合并心血管、脑血管、肝肾和造血系统等严重疾病及精神病.
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牙痛一粒丸治疗牙龈炎的临床疗效观察
目的：评价牙痛一粒丸治疗牙龈炎的临床疗效。方法将牙龈炎患者156例随机分成治疗组和对照组，治疗组80例，采用牙痛一粒丸上药治疗，对照组76例，采用复方牙痛酊上药治疗。治疗后20min后采用VAS标尺法记录两组患者的镇痛感受情况，治疗后第三天、第七天采用疼痛3度记分法和龈炎指数记录消炎镇痛情况，并对两种治疗方法的效果进行综合评价。结果治疗后20min治疗组38.8％的患者疼痛感基本消失，对照组34.2％的患者疼痛感基本消失。用药后第三天、第七天，治疗组分别有90.0％、96.2％的患者疼痛消失。对照组分别有81.6％、92.1％的患者疼痛消失。治疗后第三天，治疗组与对照组相比，其龈炎指数降低了4.8％，两组龈炎指数比较无显著性差异（ P＞0.05）。治疗后第7日，治疗组与对照组相比，其龈炎指数降低了25.6％，两组龈炎指数比较有显著性差异（ P＜0.05）。治疗效果综合评价表明，治疗后第三天，治疗组、对照组的显效率分别为47.5％、42.1％，两组显效率比较无显著性差异（ P＞0.05）。治疗后第七天，治疗组、对照组的总有效率分别为97.5％、93.4％，治疗组总有效率高于对照组，但两组总有效率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论牙痛一粒丸具有明显的抗炎、镇痛效果，治疗牙龈炎疗效确切，值得临床推广和使用。
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牙痛停滴丸治疗智齿冠周炎70例
目的:观察牙痛停滴丸治疗智齿冠周炎的疗效及安全性.方法:70例智齿冠周炎患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组外用牙痛停滴丸,于患处置药;对照组服用牙痛一粒丸,每次2粒,tid,均连用3 d.比较两组的临床疗效及安全性.结果:治疗组总有效率达97.14%,对照组总有效率97.06%(P＞0.05),临床未发现该药有不良反应.结论:牙痛停滴丸是治疗智齿冠周炎的有效和安全的药物.
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牙痛一粒丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定
采用HPLC法测定牙痛一粒丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量.色谱柱为Hypersil ODS十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250 mm×4.0 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(50∶50),柱温为20℃,流速为0.5 ml/min,检测波长为296 nm,华蟾酥毒基线性范围为0.1626～1.3550 μg,脂蟾毒配基线性范围为0.1536～1.2800 μg,本法简便准确.
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HPLC法测定牙痛一粒丸中脂蟾毒配基的含量
目的:建立测定牙痛一粒丸中脂蟾毒配基含量的方法.方法:HPLC法,流动相:0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50)(用磷酸调节pH3.2);检测波长296nm.结果:理论板数按脂蟾毒配基计算应不低于2000,脂蟾毒配基的线性范围0.2～1.8μg;回收率为99.63%,RSD为1.29%.结论:本法灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制指标之一.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定牙痛-粒丸中雄黄含砷量
采用石墨炉原子吸收分光光度法测定中成药牙痛一粒丸中雄黄含砷量,大特点是不受其它药材成分的干扰,适用范围广,可同时完成多批量试样测定.平均回收率为99.9%,RSD为0.64%(n=6).
关键词： 石墨炉原子吸收分光光度法 牙痛一粒丸 雄黄 砷
