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吉西他滨联合奥沙利铂与联合卡培他滨治疗晚期胆系肿瘤患者的疗效比较
目的 探讨西他滨联合奥沙利铂与联合卡培他滨治疗晚期胆系肿瘤患者的疗效.方法 选取2014年6月至2015年6月于营口市中心医院接受治疗的110例晚期胆系肿瘤患者作为研究对象,将其随机分为A、B两组,每组55例.A组患者采用吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗,B组患者采用吉西他滨联合卡培他滨进行治疗,比较两组患者治疗效果、治疗后6个月和12个月生存率、不良反应发生情况.结果 A组患者治疗总有效率为87.3%,B组患者治疗总有效率为63.6%,差异有统计学意义(χ2=8.2954,P<0.05);在治疗后6个月和12个月,A组患者生存率均明显高于B组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 对晚期胆系肿瘤患者给予吉西他滨联合卡培他滨治疗临床效果显著,治疗有效率高,能够有效稳定患者病情,并且显著提升其生存率,整体治疗安全性较高,患者出现不良反应情况少.
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吉西他滨联合化疗方案治疗晚期胆系肿瘤的临床效果分析
目的:对吉西他滨联合化疗方案治疗晚期胆系肿瘤的临床效果进行分析与研究.方法:将2015年5月-2017年5月到我院接受治疗的52例晚期胆系肿瘤患者选取为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组均为26例.对照组采取常规化疗方案治疗,观察组则采取吉西他滨联合化疗方案治疗,之后再比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况.结果:对照组患者的治疗有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组患者的不良反应发生率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对晚期胆系肿瘤患者采取吉西他滨联合化疗方案治疗可以取得较为理想的临床治疗效果,而且可以有效的减少患者的不良反应发生情况,值得推广于临床中使用.
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改良吉西他滨联合奥沙利铂方案在晚期胆系肿瘤中疗效及安全性分析
目的:观察改良吉西他滨联合奥沙利铂方案(GEMOX)与传统GEMOX方案治疗晚期胆系肿瘤的毒副反应及临床疗效分析.方法:收集2008年1月-2011年3月均经影像和病理组织学(穿刺活检)确诊的年龄在60岁以上的晚期胆道系统肿瘤68例患者,随机分成2组,观察组34例采用改良GEMOX方案,具体用药方案:吉西他滨900 mg·m-2静滴30 min,d1、d8;奥沙利铂80 mg·m-2静滴2h,d1、d8,3周为一周期.对照组34例采用传统GEMOX方案联合化疗,具体用药方案:吉西他滨1 000 mg·m-2静滴30 min,d1、d8、d15;奥沙利铂100mg·m-2静滴2h,d1、d15,4周为一周期.所有患者化疗至少3个周期.结果:(1)毒副反应评价:观察组与对照组骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒副反应均有显著差异(P＜0.05).其中,对照组有2例出现重度不良反应,不能耐受,3周期后拒绝治疗.2组肝功损伤无显著统计学差异(P＞0.05),均可耐受.(2)疗效评价:观察组有效率RR(CR+ PR)为20.59％.对照组RR为23.53％.2组RR率无显著差异(P＞0.05).远期疗效:观察组中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)与对照组均无显著性(P＞0.05;4.619个月vs4.522个月,10.999个月vs 10.761个月).结论:对于晚期胆系肿瘤的化疗采用改良吉西他滨联合奥沙利铂组成的改良GEMOX与传统的GEMOX中位PFS和中位OS虽无显著差异,但改良GEMOX方案在毒副反应轻,易于耐受.
