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取代苯亚甲基环戊酮文献资料
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2-(E)-(3-甲氧基-4-环戊氧基苯基亚甲基)环戊酮衍生物的合成及抗肿瘤活性
目的 设计并合成一系列2-(E)-(3-甲氧基-4-环戊氧基苯基亚甲基)环戊酮衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行筛选.方法 合成目标化合物并用人肝癌细胞(Bel-7402)和人口腔癌细胞(KB)对化合物的体外抗肿瘤活性进行筛选.结果 合成了5个目标化合物,其中3个未见文献报道.化合物的结构经IR、1H NMR、MS和元素分析确证.初筛结果显示化合物5具有较高的活性,对Bel-7402和KB细胞的IC50值分别为1.62μmol·L-1和8.04 μmol·L-1,但低于对照药5-氟脲嘧啶.结论 2-(E)-(3-甲氧基-4-环戊氧基苯基亚甲基)环戊酮Mannich碱衍生物具有一定抗肿瘤活性.
