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活性炭微球文献资料
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新型口服活性炭微球对链脲佐菌素诱导的糖尿病模型大鼠治疗作用的研究
制备并表征了孔径不同的活性炭微球,考察其对糖尿病模型大鼠的治疗作用.通过制备工艺的改良,制得了直径在0.2-0.3 mm的活性炭微球.通过对葡萄糖的吸附实验,筛选优的活性炭微球.采用雄性Sprague-Dawley大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导制得糖尿病大鼠模型.两组大鼠采用每天两次口服灌胃活性炭微球,连续给药30天.通过离体肠段外翻实验法,测定葡萄糖的跨膜透过量.与糖尿病组相比,在服药2周以后,活性炭微球治疗组的血糖水平明显降低,改善血糖耐受量.在肠粘膜侧有活性炭微球存在时,葡萄糖分子的渗透清除率显著增大,尤其是当浆膜侧的葡萄糖浓度较高时(10 mg/mL).筛选得到的活性炭微球BET比表面积为1566 m2/g,微孔含量高(0.478 cm3/g),球形良好,对葡萄糖吸附率高.作为口服微球制剂,活性炭微球对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠有治疗作用.
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新型活性炭微球的制备及其对内源性分子的体外吸附性能研究
制备一类新型的沥青基活性炭微球并考察其对内源性分子的吸附性能.采用乳化法制得沥青原球,经氧化、炭化和水蒸气活化,制得孔径不同的活性炭微球.通过体外吸附实验筛选,得到BET比表面积为1566 m<'2>/g,孔容量为0.653 cm<'3>/g,微孔容量为0.478 cm<'3>/g的活性炭微球,对葡萄糖或肌酐的吸附率高;与药用活性炭粉末相比,其对消化酶类分子的吸附率显著降低.总之,制得的比表面积大、微孔隙结构发达的活性炭微球,具有良好的选择性吸附内源性分子的特性,可能作为候选药物,用于选择性吸附经肠道吸收的内源性分子.
