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5-二(芳亚甲基)-4-哌啶酮文献资料
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N-苄基-3,5-二(芳亚甲基)-4-哌啶酮衍生物的合成及其细胞毒性初步研究
目的 合成一类新颖的、具有多药耐药逆转活性的细胞毒剂并对其细胞毒性进行初步研究.方法 以N-苄基-4-哌啶酮、苯甲醛衍生物为原料,通过羟醛缩合反应,以干燥的HCI气体为催化剂,20℃反应7～8h,用TCL检测反应进程,后经重结晶得到目标化合物.结果 合成了5种N-苄基-3,5-二(芳亚甲基)-4-哌啶酮衍生物,收率达到49％以上,采用1 H-NMR、ESI-MS结合熔点对其结构进行了表征,并对其活性进行了初步的研究.结论 该合成路线操作简便,反应条件温和,所得化合物对几种肿瘤细胞具有良好的抑制作用.
