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阿扎霉素F5a文献资料
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阿扎霉素F 3个主要成分的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性研究
目的 研究阿扎霉素F5a、F4a和F3a抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性及与其他化合物可能的协同抗MRSA作用.方法 以标准菌株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ATCC 33592和临床分离株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌01 ～ 08为指示菌,达托霉素为阳性对照药,采用微量肉汤稀释法测定阿扎霉素F3个主要成分对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的低抑菌浓度和低杀菌浓度;然后运用棋盘格法设计试验,分别测定其与鼠尾草酸或三甲基氢醌的联合抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作用.结果 阿扎霉素F5a、F4a和F3a对指示菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ATCC33592和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌01 ～ 08的低抑菌浓度分别为4～8、4和4～8 μg·mL-1,低杀菌浓度均为8～16μg·mL-1;与鼠尾草酸联合抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的部分抑菌浓度指数(FICIs)均为0.75 ～ 1.25,呈无关的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作用;与三甲基氢醌联合抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的FICIs均为0.25 ～0.50,呈协同抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作用.结论 阿扎霉素F3个主要成分具有明显的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性,且与三甲基氢醌具有协同抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作用,作为新型抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌大环内酯,值得进一步研究与开发.
