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HPLC测定冬凌草甲素固态类脂纳米粒在小鼠肝脏中的药物浓度
目的建立冬凌草甲素固态类脂纳米粒在小鼠肝脏中药物浓度的HPLC.方法小鼠肝脏匀浆液用醋酸乙酯提取,氮气挥干,残渣用甲醇溶解后进样.采用Phenomenex-0DS柱(150mm×4.60mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为239 nm,外标法定量.结果冬凌草甲素的线性范围为0.5～90μg·g-1(r=0.997 7);低检测限为20ng;低、中、高3个浓度的萃取回收率为73.76%～79.08%,方法回收率为85.14%～90.58%,日内精密度≤7.30%,日间精密度≤13.63%,n=5.结论该方法简便、灵敏、准确,适用于冬凌草甲素肝靶向制剂的肝脏药物浓度测定及肝脏靶向性评价.
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HPLC法测定壳聚糖-聚天冬氨酸-5-FU纳米粒子在小鼠肝脏中的浓度
目的 建立测定小鼠肝脏药物浓度的HPLC法,比较凝胶化法制备的壳聚糖-聚天冬氨酸-5-氟尿嘧啶(CTS-Pasp-5-FU)纳米粒与5一氟尿嘧啶原药在小鼠肝脏中药物浓度.方法 雄性健康昆明小鼠(KW)分为2组,分别灌胃给予5-FU原药及其CTS-Pasp纳米粒,灌胃后0.25、1、2、4、6、8、12、16、24和48 h 10个时间点取小鼠肝脏,匀浆液用乙酸乙脂提取,氮气挥干,残渣用甲醇溶解后进样,HPLC法测定2组给药组肝脏内药物浓度.结果 5-FU原药组在肝脏中的药物峰浓度出现在灌胃后2 h左右.此后肝脏药物浓度逐渐降低,CTS-Pasp-5FU纳米粒组经小鼠灌胃后,肝脏药物浓度呈现出三峰型,在0.25 h即达到一个药物峰浓度,此后峰浓度分别出现在4 h和16 h左右,16 h时候达到高峰,此后逐渐下降,CS-Pasp-5FU纳米粒的肝脏中药物峰浓度(Cmax)降低,肝脏中药物浓度时间曲线下面积(AUC)明显增加.结论 CS-Pasp-5FU纳米粒能延缓5-FU在肝脏内的分布.
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HPLC法测定水飞蓟宾脂质纳米粒在小鼠肝脏中的药物浓度
目的:建立水飞蓟宾脂质纳米粒在小鼠肝脏中药物浓度的高效液相色谱测定方法.方法:小鼠肝脏匀浆液在pH 8.2条件下用乙醚提取,氮气吹干,残渣以流动相溶解后进样.采用Nova-pak C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,4 μm),以甲醇-0.05 mol*L-1磷酸二氢钾(10∶ 11,磷酸调至pH 4.0)为流动相,流速1.0 mL*min-1,检测波长为288 nm,内标为α-萘酚.结果:水飞蓟宾的线性范围为1.60～31.8 μg*g-1 (r=0.999 4);S/N=3时,低检测限为10 ng;高、中、低3个浓度的平均回收率为100.8%～104.7%,日内RSD为1.6%～3.3%,日间RSD为3.2%～4.8%,n=5.结论:所建方法灵敏、准确,适用于水飞蓟宾肝靶向制剂的肝脏药物浓度测定及肝脏靶向性评价.
