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口服结肠定位释药系统的研究进展
目的综述近年口服结肠定位释药系统的研究进展和体内外评价方法.方法根据近期国内外文献报道介绍口服结肠定位释药系统的新研究进展.结果与结论口服结肠定位释药系统具有广阔的发展前景.
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γ-闪烁扫描法确定替硝唑结肠释放片人体内释药部位的研究
目的确定替硝唑结肠释放片在人体内释药部位.方法以氧化钐为标记物,利用γ-闪烁扫描技术对替硝唑结肠释放片在人体内的释药部位进行跟踪监测.结果替硝唑结肠释放片在2名志愿者胃肠道内的崩解部位均为升结肠,药片崩解时间为7~8 h.结论替硝唑结肠释放片在人体胃肠道内具有结肠定位释药效果,达到了预期的设计目的.
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药物制剂体内示踪技术--γ-闪烁扫描的应用
目的:为γ-闪烁扫描法应用于药物制剂体内转运研究与新剂型体内质量考察提供参考.方法:查阅国内外文献,综述γ-闪烁扫描法药物制剂体内示踪研究动态与进展.结果:γ-闪烁扫描法在脉冲片、胃滞留片、肠包衣片、栓剂、双层片、吸入剂的体内示踪研究方面均有具体应用.结论:γ-闪烁扫描法的应用为药物制剂的体内示踪研究与质量考察提供了广阔的应用前景.
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复方替加氟胃滞留型缓释片的处方研究
目的:为了延长药物在胃内的滞留时间,研究复方替加氟胃滞留型缓释片的处方.方法:比较不同规格的卡波姆(Carbopol)及羟丙甲纤维素(HPMC)的黏附性及膨胀性,采用3因素3水平L9(33)正交设计法以起漂时间、漂浮持续时间、黏附力大小及释放度作为指标选择佳处方,并进一步考察了影响释放度的因素.采用γ-闪烁扫描技术监测片剂在胃内运行情况.结果:通过正交设计确定处方为:Carbopol 934p 36 mg,HPMC K15M 144 mg,硬脂酸90 mg.该处方能延长胃滞留时间,且释药理想.结论:通过处方研究自制胃滞留型缓释片在胃中滞留时间长,释药平缓.