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  • 口服型聚丙交酯胰岛素微囊的初步研究

    作者:马学毅;潘国敏;吕泽;胡景胜;贝建中;贾军宏;王身国

    目的:为保护胰岛素口服后不被肠道酶分解,用聚丙交酯包裹胰岛素制成口服型微囊(PLA-MCI),对其活性进行初步研究.方法:PLA -MCI体外释药胰岛素测定用福林-酚法.体内活性通过糖尿病大鼠口服后血糖变化反映.结果:体外释药实验显示PLA-MCI自30min开始释药,6~10h已释放6 5%~80%,持续释药达108h.将释药后的上清液注入糖尿病兔,其中的胰岛素仍保持降血糖的生物活性.34只非空腹糖尿病大鼠口服PLA-MCI (含胰岛素2.5mg),平均血糖下降(57±21)%,峰时为7~12h,持续作用(8±4)h,血糖下降幅度与剂量正相关.结论:PLA-MCI 保持了胰岛素生物活性,具有新的药理作用模式.

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