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中药棕榈子质量控制方法研究
目的：研究建立棕榈子药材的质量控制方法，提高其质量可控性。方法：采用对照药材为对照，进行棕榈子药材的薄层色谱鉴别；采用高效液相色谱法测定棕榈子药材中原儿茶酸含量，色谱柱为Hypersil Sino Chrom ODS-BP C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液（V∶V＝15∶85），流速0.8 ml／min，检测波长260 nm，柱温25℃，进样量10μl。结果：薄层色谱图中，斑点清晰，分离度好。含量测定中，原儿茶酸进样量在0.0258～0.3096μg范围内与其峰面积呈现良好的线性关系（ r＝0.9997）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD分别为0.9％、1.6％、2.3％，均符合要求；平均加样回收率为97.4％， RSD为2.8％（ n＝9）。结论：本研究所建立的薄层色谱鉴别方法简便可行，含量测定方法快捷、准确、专属性强，可用于棕榈子药材的质量控制。
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血尿胶囊薄层鉴别及原儿茶酸含量测定方法的研究
血尿胶囊为棕榈子、菝葜、薏苡仁3味中药组成的制剂,具有清热利湿,凉血止血的功效.临床用于急、慢性肾盂肾炎血尿,肾小球肾炎血尿,泌尿结石及肾挫伤引起的血尿及不明原因引起的血尿,亦可作为治疗泌尿系统肿瘤的辅助药物.其质量标准收载于<卫生部药品标准-中药成方制剂>第17册[1],标准中除理化鉴别外,其他为常规检查项,无任何专属的定性定量检测方法.为了提高标准的检测水平,本文参考有关文献[3,4],通过实验研究,建立了棕榈子、菝葜的薄层鉴别方法,并采用高效液相法测定了棕榈子中原儿茶酸的含量.鉴别专属,斑点清晰.含量测定方法简便、快捷、准确.
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棕榈子药效部位体内抗肿瘤研究
目的 对棕榈子药效部位化学成分进行鉴别,并对其体内抗肿瘤活性进行初步研究,为进一步新药开发奠定基础.方法 以MTT法为指导,结合经典化学反应对棕榈子活性部位药效成分进行鉴别,并建立体内H22荷瘤模型,对其抗肿瘤活性进行初步探讨.结果 经典化学反应鉴定结果表明,棕榈子中抗肿瘤活性物质主要集中在正丁醇部位,其主要成分为缩合鞣质,含量将近50%;ICR小鼠口服给予正丁醇部位160mg·kg-1左右,其体内对H22肿瘤的抑瘤率可达44.21%.结论 棕榈子中主要的抗肿瘤活性成分为缩合鞣质,具有较好的抗肿瘤活性,值得研究开发.
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棕榈子提取物抗肿瘤活性研究
目的 对棕榈子提取物体外抗肿瘤活性进行初步研究.方法 用乙醇回流提取棕榈子,然后依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,并以MTT为指导,对活性部位利用大孔树脂做进一步跟踪分析;后,通过经典显色法,对活性组分进行初步鉴定.结果 MTT结果表明,正丁醇部位对HepG2细胞株的抑制作用强,其IC50为(24.01±2.56)μg·mL-1;然而,大孔树脂分离富集并没有明显增强抗肿瘤活性;通过经典显色法,初步确定活性组分为鞣质.结论 棕榈子正丁醇层是主要的抗肿瘤活性部位,鞣质极可能为其主要活性成分,值得进一步深入研究.
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舒尿宝(棕榈子加三妙散)胶囊治疗前列腺增生随机双盲安慰剂对照临床研究
目的 观察三妙散加味治疗良性前列腺增生症的临床疗效.方法 随机双盲安慰剂对照试验,40名年龄50～80岁患者,随机分为对照(安慰剂)组和三妙散加味(舒尿宝)组.观察治疗前后患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数(QOL)、前列腺体积(PV)、大尿流率(Qmax)和膀胱残余尿量(PVR)的变化.结果 IPSS总分虽然舒尿宝组改善较安慰剂组明显,但无统计学意义(P=0.120)；IPSS刺激症状在舒尿宝组有明显改善(P=0.053),夜尿也明显减少(P=0.083).大尿流率Qmax在舒尿宝组治疗后有明显增加(P=0.061).治疗后舒尿宝组的有效率达70％,安慰剂组为36.8％,两组间有显著性差别(P=0.038).结论 舒尿宝有助于改善前列腺增生患者下尿道症状.
