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帕利哌酮注射液治疗首发精神分裂症的疗效观察
目的：观察帕利哌酮注射液治疗首发精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法：选择2013年8月—2015年3月期间鄂州市优抚医院收治的81例首发精神分裂症患者作为研究对象，按随机数字表法分为观察组41例与对照组40例。观察组患者应用帕利哌酮注射液治疗，对照组患者应用利培酮片治疗，比较2组患者治疗前后的阳性与阴性症状量表（ positive and negative syndrome scale，PANSS）评分及不良反应发生率。结果：2组患者治疗前及治疗5周时PANSS评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗9、17周时，观察组患者的PANSS评分均明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者焦虑、心动过速的总发生率为26.8％（11／41），明显低于对照组65.0％（26／40），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：帕利哌酮注射液治疗首发精神分裂症给药方式更简便，同时不良反应更少，利于患者坚持用药与临床症状改善，效果显著。
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帕利哌酮注射液与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
目的:探讨帕利哌酮注射液对精神分裂症患者治疗的疗效及社会功能恢复.方法:对72例精神分裂症患者随机分为两组,每组36人,分别予帕利哌酮注射液(实验组)及利培酮(对照组)治疗,帕立哌酮注射液肌肉注射,首次150mg,1周后予100mg,此后每4周注射1次,第3次根据情况在75～ 150mg之间调整剂量.利培酮采用口服连续给药,每日在4～8 mg之间调整剂量.观察8周,采用BPRS量表评估疗效,采用TESS评估副反应,采用PSP评估社会功能恢复.对于疗效不佳或不能耐受者在8周后换用其他抗精神病药物.结果:两组BPRS量表得分,治疗1周末、2周末、4周末和8周末均与治疗前有显著性差异.治疗组体重平均增加(1.21±1.31)kg,对照组平均增加(3.52 ±3.21)kg,两组差异有显著统计学意义(P＜0.01).两组均未见严重不良反应.8周末PSP量表评分治疗组和对照组分别为(69.5±16.31)和(60.5±15.24)分.两组差异有显著统计学意义(P＜0.05).结论:帕利哌酮注射液对精神分裂症患者治疗效果和不良反应与利培酮相当,但体重增加较少.其独特的给药方式,是减少患者病耻感的有效方式,有利于提高患者治疗依从性,减少中断药物治疗发生的几率.
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棕榈酸帕利哌酮注射液治疗新型毒品所致精神障碍30例
目的：探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗新型毒品所致精神障碍者的疗效与安全性。方法住院治疗新型毒品所致精神障碍者60例,分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液肌内注射,第1天剂量为150 mg,第8天肌内注射棕榈酸帕利哌酮注射液100 mg,以后依据患者的病情每个月肌内注射100~150 mg。对照组给予利培酮,第1周2 mg·d-1,第8天加至4 mg·d-1,至第二周末依据患者病情调整至稳定剂量4~6 mg·d-1,第3周至第8周末为固定剂量,平均剂量(5.4±0.8)mg·d-1。观察两组患者的疗效、依从性。结果治疗组治疗后2周阳性和阴性症状量表(PANSS)评分有显著改善(P<0.05),此后的4,8周呈现递增的改善状态,差异有统计学意义(P<0.05)；对照组治疗后2周PANSS改善,此后自第4周开始,出现非常显著的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后2,4,8周PANSS变化均比对照组更显著(P<0.05)；治疗组患者总依从率为96.7%；对照组患者总依从率76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮注射液治疗新型毒品所致精神障碍临床疗效好,依从性高。
