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HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中三组分含量
建立反相离子对HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中三组分的含量.采用Diamonsil C18色谱柱,以[0.2%辛烷磺酸钠溶液-三乙胺(100∶0.2,用磷酸调节pH值为4.3)]-甲醇(50∶50)和(40∶60)为流动相,分别测定盐酸甲麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏,检测波长为215nm,流速为 1.0 mL·min-1.盐酸甲麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏的线性范围分别为 16～125 μg ·mL-1(r=0.9999)、11～85 μg ·mL-1(r=1.000)及26～102 μg ·mL-1(r=0.9991),平均回收率分别为99.7%(RSD=1.1%)、99.4%(RSD=1.1%)及 100.2%(RSD=1.6%).本方法简单、迅速、准确,可用于甲麻芩苷那敏片中三组分的含量测定.
关键词： 甲麻芩苷那敏片 盐酸甲麻黄碱 黄芩苷 马来酸氯苯那敏 反相离子对高效液相色谱法 -
反相离子对梯度洗脱色谱法测定甲麻芩苷那敏片中3组分含量
目的:建立测定甲麻芩苷那敏片中3组分(盐酸甲基麻黄碱、黄芩苷和马来酸氯苯那敏)含量的反相离子对HPLC法.方法:采用色谱柱Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5 μm,柱温30 ℃),以[0.2%辛烷磺酸钠溶液-三乙胺(100∶0.2,磷酸调节pH至4.3)]-甲醇(50∶50)为流动相A,以甲醇为流动相B,流动相B的比例由1%～98%匀速递增进行洗脱;检测波长为215 nm;流速为1.0 mL/min.结果:盐酸甲基麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏的线性范围分别为0.5～25 μg(r=0.999 8),0.3～17 μg(r=1.000)和0.01～0.5 μg(r=1.000),平均回收率分别为100.3%(RSD=1.3%)、99.9%(RSD=1.1%)和99.6%(RSD=1.2%).结论:本文建立的方法简单、迅速,可用于甲麻芩苷那敏片中3组分的含量测定.
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HPLC法测定愈美甲麻敏糖浆中四组分的含量
目的 建立HPLC法测定愈美甲麻敏糖浆四组分的含量.方法 采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以1%三乙胺溶液-1.1%磷酸溶液-乙腈(30:30:40)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm,柱温35℃.结果 四种成分的线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为氢溴酸右美沙芬100.1%(RSD=0.6%)、愈创甘油醚99.7%(RSD=0.5%)、盐酸甲麻黄碱99.9%(RSD=0.9%)和马来酸氯苯那敏99.9%(RSD=0.8%).结论 该法简便、快速、准确.
