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愈美甲麻敏(美可)糖浆HPLC含量测定方法的改进
愈美甲麻敏糖浆处方由氢溴酸右美沙芬(Dextromethorphan Hydrobromide)、愈创甘油醚(Guaifenesin)、盐酸甲麻黄碱(Methylephedrine Hydrochloride)、马来酸氯苯那敏(Chlorphenamine Maleate)、着色剂、调味剂和水组成.氢溴酸右美沙芬系中枢性镇咳药;愈创甘油醚为恶心性祛痰剂,并有轻微防腐作用;盐酸甲麻黄碱为肾上腺素受体激动药;马来酸氯苯那敏为抗组胺药.<国家药品标准>[1]采用两个色谱条件分别测定以上四种成分,即采用流动相极性较大的系统测定愈创甘油醚、盐酸甲麻黄碱和马来酸氯苯那敏,而采用流动相极性较小的系统测定氢溴酸右美沙芬.笔者在实验中发现,该方法分离效果不够理想,而且保留时间长的氢溴酸右美沙芬在几次进样之后对后续进样造成干扰.为解决以上问题,笔者对该方法进行了改进,能够有效的控制本制剂的质量.
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HPLC法测定愈美甲麻敏糖浆中四组分的含量
目的 建立HPLC法测定愈美甲麻敏糖浆四组分的含量.方法 采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以1%三乙胺溶液-1.1%磷酸溶液-乙腈(30:30:40)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm,柱温35℃.结果 四种成分的线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为氢溴酸右美沙芬100.1%(RSD=0.6%)、愈创甘油醚99.7%(RSD=0.5%)、盐酸甲麻黄碱99.9%(RSD=0.9%)和马来酸氯苯那敏99.9%(RSD=0.8%).结论 该法简便、快速、准确.
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酚麻美敏片联合愈美甲麻敏糖浆对急性上呼吸道感染治疗的临床效果分析
目的 探究酚麻美敏片联合愈美甲麻敏糖浆对急性上呼吸道感染治疗的临床效果. 方法 选取我院2013 年5 月 ~2015 年2 月期间收治的124例急性上呼吸道感染患者,随机将其分为观察组以及对照组,每组患者为62例. 对照组患者采用酚麻美敏片进行治疗,观察组患者在此基础上增加愈美甲麻敏糖浆进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果. 结果 两组患者经治疗后,其观察组治疗总有效率为96.77%,对照组治疗总有效率为83.87%,两组患者经比较差异显著,具有统计学意义. 结论 对急性上呼吸道感染患者采用酚麻美敏片联合愈美甲麻敏糖浆进行治疗,其治疗效果较为显著,无严重不良反应现象.
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愈美甲麻敏糖浆和酚麻美敏片治疗急性上呼吸道感染的疗效比较
目的 考察愈美甲麻敏糖浆和酚麻美敏片治疗急性上呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法 136例急性上呼吸道感染患者随机分为愈美甲麻敏糖浆与酚麻美敏片两组进行对照临床研究,疗程3~5 d,根据症状的程度缓解情况评价疗效及安全性.结果 两组临床控制率比较无显著差异,但酚麻美敏片在治疗伴发的全身疼痛方面具有更明显的疗效.结论 两药治疗急性上呼吸道感染的疗效基本相当,其不良反应轻,安全性良好.
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愈美甲麻敏糖浆和酚麻美敏片治疗急性上呼吸道感染的随机对照研究
目的 观察愈美甲麻敏糖浆和酚麻美敏片治疗急性上呼吸道感染所致症状的临床疗效与安全性.方法 对136例急性上呼吸道感染患者随机分为两组,分别以愈美甲麻敏糖浆与酚麻美敏片进行随机对照临床研究,疗程3~5d后根据症状程度的缓解情况评价疗效并记录评价安全性.结果 两组临床控制率分别为28.4%与31.8%,有效率分别为79.1%与80.3%.其临床控制率及有效率比较均无统计学意义.两组相比治疗鼻塞、喷嚏、流涕等卡他症状疗效比较无显著差异,两组主要症状缓解率和有效率相比也无显著差异,但是酚麻关敏片在治疗伴发的全身疼痛方面具有更明显疗效.结论 用愈美甲麻敏糖浆与酚麻美敏片治疗急性上呼吸道感染引起症状的疗效相当,其不良反应轻,安全性良好.