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双波长HPLC法测定穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
目的 建立测定穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法 采用双波长高效液相色谱法同时检测穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(63∶37)为流动相,流速1.0ml·min-1,测定波长为225 nm、254nm.柱温为室温.结果 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均加样回收率分别为98.8%和99.5%,RSD分别为1.3%和1.2%(n=6).结论 该方法操作简便、准确可靠,可用于穿心莲片的质量控制.
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双波长 HPLC法同时测定穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
目的：建立双波长高效液相色谱法同时检测穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用Intersil C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm，5μm），以甲醇-水（60∶40）为流动相；检测波长穿心莲内酯为225 nm，脱水穿心莲内酯为254 nm；柱温为35℃；流速为1．0 mL· min-1。结果穿心莲内酯进样量在0．1043～1．0430μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝1．0000，n＝5），脱水穿心莲内酯进样量在0．0999～0．9990μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝1．0000，n＝5）；穿心莲内酯的平均加样回收率为98．53％（RSD＝1．27％，n＝6），脱水穿心莲内酯的平均加样回收率为101．51％（RSD＝1．10％，n＝6）。结论该方法灵敏度高，重现性好，能准确测定穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。
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双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷的含量
目的：建立双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷含量的方法。方法采用岛津 Inertsil ODS－SP 柱（5μm，250mm ×4．6mm），流动相为甲醇－水－冰醋酸（26∶23∶1），流速1．0mL? min －1，检测波长260nm（对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏）和334nm（蒙花苷），柱温35℃，进样量20μL。结果对乙酰氨基酚在109．22μg? mL －1～1092．20μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9999），平均回收率为99．09％，RSD为0．95％；咖啡因在2．05μg? mL －1～20．50μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9999），平均回收率为100．17％，RSD为0．85％；马来酸氯苯那敏在2．06μg? mL －1～20．59μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝1．0000），平均回收率为99．74％，RSD为1．05％；蒙花苷在9．77μg? mL －1～97．69μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9998），平均回收率为98．22％，RSD为1．48％。结论该方法精密度、准确度、重复性和耐用性均较好，可作为感冒灵胶囊中4种成分的含量测定方法。
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双波长HPLC法建立栀子药材的指纹图谱
目的 采用双波长HPLC法建立栀子药材指纹图谱.方法 采用Waters Symmetry C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;流速:0.8mL·min-1;柱温:30℃.结果 以栀子苷为参照物,用HPLC法测定不同产地10批栀子药材的指纹图谱,分离度达到1.5,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,计算出10批栀子指纹图谱的相似度,均在0.940~1.000.结论 该方法 具有良好的精密度、稳定性和重复性,可更好地控制栀子药材的内在质量.
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双波长HPLC法同时测定丹皮药材中的3个指标成分
目的:同时测定不同产地丹皮药材中丹皮酚、芍药苷和没食子酸的含量.方法:采用双波长高效液相色谱法.AltimaC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.4%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱:洗脱条件为0 min→50 min→60 min,乙腈0%→40%→85%,流速1.0 mL·min-1;检测波长为274 nm和245 nm;柱温为室温.结果:丹皮酚、芍药苷和没食子酸分别在L 3～255.0,0.4～75.0,0.9～175.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为(99.3±3.34)%,(102.2±1.55)%,(99.0±1.64)%;低检测浓度分别为24.0,36.8,71.0 ng·mL-1.结论:该方法准确可靠、操作简便,为丹皮药材提供更合理、可靠的质量控制方法.
