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丙泊酚联用小剂量麻黄碱对胃镜检查麻醉中血压的影响
麻黄碱是麻黄的提取物,在临床上广泛用于心血管、呼吸、中枢神经等系统疾病.特别对于心血管系统,麻黄碱有升高血压、增加心输出量等作用,为此我们在丙泊酚对胃镜检查麻醉时联用小剂量麻黄碱,观察其对血压的影响.
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麻黄碱及其相关物质HPLC的测定方法
目的 探讨麻黄碱及其相关物质高压液相色谱法(HPLC)的测定方法.方法 采用HPLC,色谱柱為Luna C18(4.6 mm×250 m,5μm),流动相為0.3％磷酸-甲醇(10:90),流速為1.0mL·min-1,检测波长為209nm.结果 盐酸麻黄碱的回归方程为P=0.049221A-2.16942,r =0.9997,线性范围4.0 ～120mg?L-1,平均回收率为99.5％.结论 本方法稳定、准确、灵敏、快速.是检测麻黄碱其相关物质的较理想方法.
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液相色谱-质谱/质谱法快速测定保健品中违禁成分麻黄碱、伪麻黄碱和盐酸芬氟拉明
[目的]建立快速测定保健品中违禁添加成分麻黄碱、伪麻黄碱和盐酸芬氟拉明的液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)检测方法.[方法]样品用甲醇-水(8+2)提取后,采用LC-MS/MS电喷雾正离子(ESI+)电离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.[结果]麻黄碱、伪麻黄碱和盐酸芬氟拉明的方法检测限分别为0.5mg/kg、0.5mg/kg、0.05 mg/kg.在添加水平为0.5-25mg/kg的范围内,麻黄碱和伪麻黄碱的回收率为82.0%～99.2%;相对标准偏差(RSD)不高于7.9%;在添加水平为0.05～2.5mg/kg的范围内,盐酸芬氟拉明的回收率为83.1%～99.6%;相对标准偏差(RSD)不高于6.8%.[结论]本方法准确、灵敏、快捷,能够满足对保健品中违法添加的麻黄碱、伪麻黄碱和盐酸芬氟拉明的检测要求.
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腰-硬联合麻醉与全麻对麻黄碱升压反应影响的比较
目的：比较腰-硬联合麻醉与全身麻醉对麻黄碱升压反应的影响。方法：手术治疗患者74例，随机将其分为对照组与观察组，各37例。对照组采用腰-硬联合麻醉，观察组给予全麻，两组术中均给予麻黄碱。比较用药后两组舒张压与收缩压水平。结果：观察组在 T1～T5时间点舒张压均显著高于 T0，亦明显高于对照组(P＜0.05)。观察组在T2～T5时间点收缩压均显著高于T0，且T5时收缩压显著高于对照组(P＜0.05)。结论：临床手术中应用麻黄碱可显著抑制低血压的发生，而全麻手术中麻黄碱升压反应明显好于腰-硬联合麻醉，具有更为满意的临床安全性。
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麻黄碱在全麻诱导期的应用
麻黄碱是全麻诱导时常用的升压药,可直接激动肾上腺α和β受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对静脉血管的收缩作用要强于动脉,增加静脉血回流量,使心肌收缩力增强和心输出量增加,引起血压升高和心率增快.能有效缓解全麻诱导期及硬膜外麻醉中出现的短暂血压下降.
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腰-硬联合麻醉剖宫产手术中预防低血压
目的：探讨腰-硬联合麻醉剖宫产手术中预防低血压的方法。方法运用随机数字表法把行腰-硬联合麻醉下剖宫产手术的产妇150例分为3组，每组50例。HES 组采用6％羟乙基淀粉（6％ hydroxyethyl starch，HES）进行预扩容；HES ＋麻黄碱组预扩容联合8 mg 麻黄碱；HES ＋去氧肾上腺素组预扩容＋100μg 去氧肾上腺素。对比麻醉前（T0）、胶体扩容后（T1），麻醉后3 min（T2）、8 min（T3），切皮时（T4）、术毕时（T5）3组产妇的心率、心输出量、平均动脉压的变化情况。结果 HES ＋麻黄碱组和 HES ＋去氧肾上腺素组追加血管活性药率与HES 组减少，差异有统计学意义。HES 组和 HES ＋麻黄碱组在 T2、T3点心率较 HES ＋去氧肾上腺素组升高，HES组与 HES ＋麻黄碱组 T0点心率低于 T2点，HES ＋去氧肾上腺素组 T0点心率高于 T2、T3点；HES ＋麻黄碱组在 T2点心输出量高于 HES 组和 HES ＋去氧肾上腺素组，HES 组和 HES ＋去氧肾上腺素组 T2、T3点心输出量低于 T0点；HES ＋麻黄碱组和 HES ＋去氧肾上腺素组在 T2、T3点平均动脉压高于 HES 组，HES 组 T2、T3点平均动脉压低于T0点；差异均有统计学意义结论腰-硬联合麻醉剖宫产手术中，羟乙基淀粉预扩容联合麻黄碱和去氧肾上腺素预注可有效预防产妇低血压的发生，有助于产妇血流动力学的稳定。
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瑞芬太尼复合异丙酚加小剂量麻黄碱应用于肠镜检查的麻醉效果
目的 对运用瑞芬太尼、异丙酚与小剂量麻黄碱联合时接受肠镜检查的患者进行麻醉的效果进行研究分析.方法 抽取80例接受肠镜检查的临床患者病例,将其分为A、B2组,平均每组40例.在接受检查前采用异丙酚对A组患者进行麻醉:采用瑞芬太尼、异丙酚与小剂量麻黄碱联合时B组患者进行麻醉.结果 B组患者麻醉后的生命体征稳定情况明显优于A组患者；该组患者麻醉过程中相关操作时间和药效消失时间明显短于A组患者.结论 运用瑞芬太尼、异丙酚与小剂量麻黄碱联合对接受肠镜检查的患者进行麻醉的效果非常明显.
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不治病反致病的"中西合璧"(下)
影响吸收丹参不宜与维生素B1等同用.中药丹参及含丹参的中成药,不宜与士的宁、麻黄碱、洛贝林、维生素B1、维生素B6等西药合用.
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157 麻黄碱的副作用及相关研究现状
麻黄的主要有效成分麻黄碱可作用于机体的多个系统,但已出现的严重副作用主要集中在心血管和中枢神经系统,其机制较复杂.
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麻黄植物细胞工程的关键技术及研究进展
麻黄是医药工业的重要药源,其资源短缺是制约麻黄医药产业发展的瓶颈之一.本文在论述麻黄的资源分布和医药应用价值的基础上,总结和分析了国内外麻黄细胞工程的研究进展,讨论了应用细胞工程解决麻黄资源短缺的关键技术.
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麻黄中的主要活性成分对原发性痛经模型小鼠的作用研究
目的 研究麻黄中的主要活性成分麻黄碱与伪麻黄碱对原发性痛经模型小鼠的影响,为阐明麻黄在葛根汤治疗原发性痛经中的作用积累实验理论基础.方法 采用缩宫素诱导的原发性痛经小鼠模型,以扭体反应次数和扭体潜伏期为主要观测指标,考察麻黄碱(Ephedrine)与伪麻黄碱(Pseudoephedrine)的镇痛作用.通过检测血清环磷酸腺苷(cAMP)和钙离子(Ca2+)的含量以及子宫组织中环氧合酶(COX-2)蛋白的表达,初步探讨麻黄碱与伪麻黄碱抑制小鼠子宫平滑肌收缩的作用机制.结果 麻黄碱中剂量组(6 mg/kg),高剂量组(12 mg/kg)和伪麻黄碱中剂量组(6 mg/kg),高剂量组(12 mg/kg)均能显著抑制原发性痛经模型小鼠的扭体反应次数;麻黄碱高剂量组能显著延长扭体反应潜伏期;麻黄碱中、高剂量组和伪麻黄碱高剂量组能显著增加血清cAMP含量,降低Ca2+的含量;麻黄碱和伪麻黄碱中、高剂量组均能显著下调COX-2蛋白的表达.结论 麻黄碱与伪麻黄碱剂量依赖性地缓解原发性痛经模型小鼠的疼痛反应,其发挥镇痛作用可能与参与调节Ca2+水平和抗炎作用有关,为进一步阐明麻黄在葛根汤治疗原发性痛经中的作用机制奠定了一定的理论依据.
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薄层扫描法测定腰痛宁中麻黄碱的含量
腰痛宁胶囊中,麻黄碱是其主要成分之一,为更加有效的控制该制剂的内在质量,特增加麻黄碱的含量测定.对腰痛宁胶囊中麻黄碱含量进行测定,可以有多种方法,如高效液相色谱法、容量法、分光光度法、薄层扫描法等.但本实验建立了薄层扫描法对腰痛宁胶囊中麻黄碱进行含量测定,认为是精确、可靠、灵敏、简便的测定方法.
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麻黄汤中麻黄生物碱在人尿中的排泄研究
目的:研究人体口服中药复方麻黄汤煎液后,麻黄生物碱在人体内的代谢及排泄情况.方法:健康志愿者口服麻黄汤煎液后,收集不同时间的尿液,采用GC-MS法测定麻黄汤煎液以及人体口服麻黄汤煎液后尿液中的各麻黄生物碱的含量.结果:口服麻黄汤煎液中含去甲基伪麻黄碱(Norpseudoephedrine,NMP)4.38 mg,去甲基麻黄碱(Norephedrine,NME)3.24 mg,麻黄碱(Ephedrine,E)97.45 mg,伪麻黄碱(Pseudoephedrine,PE)26.15 mg,甲基麻黄碱(Methylephedrine,ME)6.16 mg.健康志愿者口服麻黄汤24 h后,尿液中NMP,NME,E,PE和ME的平均排泄量分别为5.20,9.46,68.39,23.73和2.35 mg,其平均累积排泄率分别为118.84%,291.96%,70.18%,90.74%和38.10%.结论:E作为麻黄汤煎液的主要活性成分之一,其在服药后(0～24)h各时间段排泄快,而ME排泄慢.口服麻黄汤煎液后,除一小部分的ME以原形排泄外,NMP,NME,E和PE则主要以原形代谢,通过肾脏从尿液中排出.
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HPLC同步测定克咳胶囊中麻黄碱、吗啡
目的:建立克咳胶囊中麻黄碱、吗啡含量的高效液相色谱同时测定含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱依利特SinoChrom ODS-BP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-磷酸-三乙胺(5∶95∶0.2∶0.4),检测波长222 nm,柱温为室温,流速1.0 mL·min-1,进样量10 μL.结果:盐酸麻黄碱、吗啡的线性范围分别为0.16～0.8 g·L-1(r1＝0.9996),0.012～0.06g·L-1(r2＝0.999 1),线性良好,平均加样回收率分别为96.13%,95.26%,RSD分别为1.10%,1.60%.结论:该法快速、简便、重复性好,可用于克咳胶囊的质量评价.
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天杏咳喘贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的大鼠离体透皮试验
目的:测定天杏咳喘贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的大鼠离体透皮率.方法:以生理盐水为接受介质,采用HPLC测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量,考察天杏咳喘贴中2种成分的离体透皮率.结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱24 h的离体透皮率分别为12.37％,12.04％,36 h的离体透皮率分别为14.81％,14.34％.结论:天杏咳喘贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的大鼠离体透皮率较高,为该制剂的临床疗效研究提供依据.
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一阶导数紫外光谱法测定盐酸麻黄碱强的松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立一阶导数光谱法测盐酸麻黄碱强的松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:用一阶导数光谱法直接测定盐酸麻黄碱强的松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱含量,在215.7 nm波长处测定麻黄碱的谷-零振幅D值.结果:盐酸麻黄碱在5.15～25.75μg穖L-1范围内线性关系良好,其回归方程为D=2.691×10-3C+2.820×10-3(r=0.999 7);平均回收率99.94%,RSD=1.48%(n=5),重复性良好.结论:方法操作简单、准确,可以用于测定该制剂中盐酸麻黄碱含量.
关键词： 盐酸麻黄碱强的松龙滴鼻液 麻黄碱 一阶导数光谱法 含量测定 -
五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱溶出率的测定
目的:测定中药复方五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱的溶出率.方法:用50%甲醇水超声提取样品,在ODS柱上以40%乙腈-水(以H3PO4调pH为2.2,加0.5%的SDS)为流动相,在波长210nm处紫外检测.结果:测得麻黄碱、伪麻黄碱的溶出率分别为86.3%、89.4%.结论:中药复方五虎汤中伪麻黄碱、麻黄碱有较高的溶出率.
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小儿哮喘直肠凝胶剂的研制——凝胶剂中辅料及促渗剂的选择
采用兔直肠肠系膜静脉插管在体实验方法及HPLC法,测定小儿哮喘直肠凝胶剂直肠给药后指标成分麻黄碱和伪麻黄碱的血药浓度,进行直肠凝胶剂辅料和促渗剂的筛选,结果表明,以油酸和氮酮组成的混合促渗剂及丙烯酸树脂为辅料制成的凝胶剂为佳.
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HPLC法测定骨刺消痛液中麻黄碱的含量
采用HPLC法测定骨刺消痛液中麻黄碱含量,在C-18反相柱以乙腈-水-磷酸-三乙胺为流动相,用外标法测定麻黄碱含量,结果在0～1.8775mg范围内与色谱峰面积呈线形关系,加样回收率为100.09%,RSD%=0.35.该法可靠、专属性强、灵敏度高.
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麻黄-杏仁药对有效成分在大鼠体内组织分布的定量分析
目的:建立并验证同时测定大鼠组织中去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、苦杏仁苷和野樱苷的UPLC-MS/MS,分析大鼠口服麻黄-杏仁药对水提物后有效成分在主要脏器组织中的分布情况.方法:参照FDA生物样本分析方法的方法学验证指南完成该测定的方法验证.采用盐酸苯海拉明和葛根素2种内标物分别对5种麻黄生物碱和苦杏仁苷、野樱苷进行定量分析.结果:该方法灵敏可靠,9种化合物(含3对差向异构体)在18 min内快速分离.麻黄生物碱在各组织中广泛分布;苦杏仁苷在体内分布较少,组织中(脑除外)可检测到其代谢产物野樱苷.与体外药物原形不同,D-野樱苷在组织中峰浓度(心、肝、脾、肺、肾中质量分数分别为170.5,112.8,98.4,152.3,381.7 ng·g-1)低于L-野樱苷(心、肝、脾、肺、肾依次为906.4,652.3,177.4,500.9,2 060.4 ng·g-1).结论:建立的LC-MS/MS适用于大鼠口服麻黄-杏仁药对水提物后的组织分布研究.D-野樱苷在组织分布减少可能是麻黄-杏仁药对毒性拮抗作用的内在体现.麻黄生物碱和苦杏仁苷、野樱苷在肺组织中均有较高分布,这可能与两药协同平喘的药效学机制有关.
