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应用Microsoft Excel处理洁净度测试数据
<药品生产质量管理规范(1998年修订)>、<无菌医疗器具生产管理规范>、<药品包装用材料、容器管理办法(暂行)>和<直接接触药品的包装材料和容器生产洁净室(区)要求(草案)>,对药品、医疗器械、药品包装材料的生产环境提出了不同洁净级别的净化要求.
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医院中心供应室在下收下送工作中预防院内感染
医院中心供应室的下收下送工作,即中心供应室的工作人员到临床各科,将临床科室医务人员在对病人诊治护理工作中使用后污染的医疗器具物品收回;同时将一次性与非一次性使用的无菌医疗器具物品送于临床各科室.在此项工作中,如果工作人员责任心不强,消毒隔离概念不清,即可造成院内感染的发生.院内感染是指病人入院后在医院内发生的感染.我院中心供应室为了满足病人与临床需求,有效地预防、控制院内感染,加强了职工继续教育,强化消毒隔离观念,完善并有效实施相关制度,在下收下送工作中,注重各相关环节的质量控制,收到了良好效果.
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一次性无菌医疗器械的管理
在医学技术不断向广度和深度发展的今天,一次性无菌医疗器械在临床的普遍使用,能有效地预防和控制医院感染的发生,对医院诊治水平,护理质量,工作效率的提高起到了积极的作用。但是,因生产过程、生产条件等不完善而导致的一次性医疗用品不能达到无菌、无热源等标准也为临床使用带来了很大的威胁。同时医疗机构也存在着对一次性医疗用品管理不完善,违反使用操作规程,医护人员存在感染控制意识不强,这些引发医院感染的潜在隐患,将会导致严重后果。由此可见,一次性使用无菌医疗器具从生产、经营到临床使用,用后处理等环节必须建立严格的标准和监督管理机制。为保证一次性无菌医疗用品的安全使用,为临床提供重要保障,我院有关职能部门、设备部门和消毒供应中心加强了对一次性无菌医疗用品各环节的监督和管理,提高了质量监测覆盖率及执行力。从进货、验收、贮存、发放,到临床使用,回收处理各个环节严格控制,有效监管,做到了购进制度化,验收规范化,管理科学化,为降低医院感染发生率,提高医疗质量,保证患者生命安全起到了关键性的作用。现将我院对一次性使用无菌医疗用品规范化管理实施措施介绍如下。