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维吾尔药材的质量问题
目的:探讨维吾尔药材中存在的问题及解决办法,以及开展维吾尔药材质量标准研究的必要性和重要性.方法:通过案列陈述提出具体问题,结合有关审批文件,分析适应性.结果与结论:维吾尔药材标准不全,进口药材批件办理难,进口途径混乱.建议对维吾尔药材进行基础研究,建立质量标准,完善监督管理.
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基于系统鉴定法的维药材赤芍(克孜力乔古鲁克)精准鉴别
目的:探讨系统鉴定法对新疆和田市售维药材赤芍的精准鉴别,为保证药材来源的准确性提供科学依据.方法:应用系统鉴定法,即综合性状、显微鉴别(横切面、粉末)和DNA条形码分析等方法,配合GenBank数据库、NCBI的blast功能和ContigExpress、DNAMAN、Editseq、MeGA5等软件的使用,对维药材赤芍的性状、显微及ITS序列特征进行分析,并且对块根芍药及其易混品种进行ITS序列分析、遗传距离、特异位点、N-J系统聚类树分析.结果:通过系统鉴定法有效鉴别出维药材赤芍的药材来源为块根芍药Paeonia hybrida Pall.并且应用ITS序列能快速有效区分块根芍药与窄叶芍药和新疆芍药.结论:本研究证实系统鉴定法能够完成维药材克孜力乔古鲁克的精准鉴别,为确保其准确的药材来源提供科学依据,对块根芍药的深入研究具有重要意义.
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维吾尔药材资源存在的问题及其整治对策
目的:整理维吾尔药材资源存在的问题,提出整治对策.方法:通过史记名实沿革、实地调查、名实考证、询证行业专家等方式进行本草考证,阐述成因及其表现形式以及相关整治思索.结果:由于维吾尔药材名实异域不一、各语释译不一,基原鉴定和质控方法的欠缺,致使市场出现名实不符、掺伪掺劣、代用误用、同名异物、同物异名等混乱现象.同时指出及其误用代用品,拨乱反正、正本清源.结论:该文可为维吾尔药材资源的研究、扩大、开发和利用提供依据.
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维吾尔药哈排斯的质量标准研究
目的:建立维吾尔药材哈排斯的质量标准,为该药材植物资源的开发利用提供科学依据.方法:对药材进行生药学研究,引用2010年版中国药典一部附录方法对10批药材进行了对水分测定、重金属与农药残留量、酸不溶性灰分、总灰分、水、醇浸出物进行测定,显微、薄层鉴别法进行鉴别,并采用HPLC测定龙胆苦苷含量.结果:明确了哈排斯的基原,对性状、显微特征进行了描述;对哈排斯的薄层、水分、总灰分、酸不溶性灰分制定了标准规定.龙胆苦苷HPLC含量测定时进样量在0.076 ～0.338 μg(r =0.9996,n=5)范围内与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率为100.74％ (n =6),RSD值为1.64％.结论:该研究建立了哈排斯药材的质量标准研究方法,可为有效控制维吾尔药材哈排斯的质量提供参考.
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新疆维吾尔药材研究概况:基于专利申请与学术发表
本文通过对新疆维吾尔药材(维药材)专利申请及研究学术发表情况进行系统性分析,旨在研究目前维药的现代化研究进展.研究发现,虽然目前维药材的关注度在不断增加,部分药材的化学成分也开始逐步被研究,但是专利申请和学术研究的质量和创新性依然有待提高,现代化程度依然较低.同时,维药材所涉及到的治疗领域比较明显,主要集中在皮肤病、风湿病等少数几个治疗领域.
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维吾尔药材石榴花质量标准研究
目的:建立维吾尔药材石榴花的质量标准,提高其质量控制水平.方法:参照《中国药典》2015年版通则相关方法,测定石榴花药材的水分、灰分、浸出物含量;以石榴花药材中没食子酸和粉末相关特征性结构成分作为相关指标,采用薄层色谱法和显微鉴别法进行定性鉴别研究.结果:该10批次石榴花药材测定结果为水分在6.64％ ～9.36％之间,总灰分在6.34％～14.14％之间,浸出物在61％ ～65.07％之间.薄层色谱法结果表明其分离度较好,斑点较为清晰.显微鉴别中相关特征性结构成分,具有一定的适用性.结论:实验所建立的方法准确可靠,可用于维吾尔药材石榴花内在的质量控制与评价.
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HPLC法测定维吾尔药材阿勃勒中指标性成分的含量
目的 筛选阿勃勒药材中的指标性成分,并建立含量测定方法,为阿勃勒的质量控制提供依据.方法 采用 HPLC法.Diamosil-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);乙腈-1 mL · L -1磷酸(47: 53)为流动相;检测波长为254 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30 ℃.结果 大黄酸为阿勃勒中的特征性成分,大黄酸质量浓度在1.68~84.00 μg·mL -1内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.87%,RSD值为1.01%.结论 该方法操作简便、准确,所测阿勃勒中大黄酸的含量结果真实、可靠,可用于阿勃勒及其制剂的质量控制,为进一步提高阿勃勒的质量标准提供依据.
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维吾尔药材易混品种整理及分子生物学应用的研究进展
目的 维吾尔医药学作为我国传统医药的重要组成部分,在保健强身、防病治病方面发挥了不可替代的作用.由于地区用药习惯、本草记载等方面存在差异,维吾尔药材同名异物、同物异名现象普遍存在,作者对其易混品种进行整理.方法 统计新疆维吾尔药材标本库标本,市场调研,民族医院走访,民间医生调查.结果 统计出常见的误用品、混淆品、伪品维吾尔药材30种.由于易混药材外观形态十分相似,综述了运用分子生物学技术(RFLP、AFLP、DNA条形码)对药材鉴定方面的应用研究进展.结论 DNA条形码为药材鉴定提供信息化的分类标准,成为药材鉴定的新途径.
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新疆维吾尔药材种植现状及发展思路初探
目的:对新疆维吾尔药材种植现状及发展进行初探.方法:结合相关文献资料对新疆维吾尔药材的种植及发展优势作一概括性分析,分析其中存在的问题,并对其问题提出相应的措施及建议.结果:初步了解新疆维吾尔药材的种植及发展状况.结论:只有切实抓好原材料的供给问题,才能从根本上带动新疆民族药的发展.
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维吾尔药材无花果叶的质量标准研究
目的 建立维吾尔药材无花果叶的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别,以芦丁、补骨脂素、无花果叶药材作对照进行TLC鉴别.采用药典方法,测定9批不同产地无花果叶的水分、总灰分、酸不溶性灰分、70％乙醇浸出物、芦丁和补骨脂素的含量并制定限度.结果 对无花果叶药材的性状、显微特征进行了描述,建立了TLC定性鉴别方法,制定了无花果叶药材的质量标准,水分、灰分、酸不溶性灰分的含量分别不得超过10.0％、20.0％、8.0％,醇溶性浸出物不得少于20.0％,芦丁和补骨脂素的含量均不得少于0.30％.结论 建立的方法简便、快速、重复性好,适用于无花果叶药材的质量控制.
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维吾尔药材紫茉莉子不同提取物的体外抑菌作用的研究
目的 比较维吾尔药材紫茉莉子不同提取物的体外抑菌作用.方法 分别制备紫茉莉子水提取物和95％乙醇提取物,采用试管二倍稀释与琼脂平板法,对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、表皮葡萄球菌和白色念珠菌进行体外抑菌作用的研究,测定其低抑菌浓度与低杀菌浓度.结果 紫茉莉子95％乙醇提取物对除大肠埃希菌和枯草芽孢杆菌外其余4种菌株均有抑菌作用,而紫茉莉子的水提取物均无抑制作用.结论 紫茉莉子95％乙醇提取物比水提取物抑菌作用强.
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药西瓜中三萜类成分的的LC-MS/MS分析研究
目的:运用LC-MS/MS技术研究药西瓜中葫芦素类化学成分.方法:利用LC-MS/MS法进行分析测定.色谱条件:采用ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.4％乙酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0 ～ 10 min,5％B;10 ～ 20 min,5％B→15％B:20 ～ 70 min,15％B→75％B;70 ～ 75 min,75％B→5％B),流速1.0 mL· min-1.质谱条件:ESI离子源;正负离子扫描模式;温度450℃,质量扫描范围:m/z 100 ～ 1000.结果:以葫芦素类化合物的质谱裂解规律为指导,参照药西瓜中已报道成分的质谱数据,分析推断了药西瓜中可能含有葫芦素L-2-O-β-D-葡萄糖苷、药西瓜苷B、葫芦素E-2-0-β-D-葡萄糖苷、双氢异葫芦素B-25-乙酯和葫芦素E等8个化学成分.结论:本实验建立的分析方法能够较全面地反映出药西瓜中葫芦素类的化学成分,为进一步开发利用该药材提供实验依据.
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HPLC法测定阿纳其根中2个N-烷基类成分的含量
目的:建立采用高效液相色谱同时测定维吾尔药阿纳其根中2个N-烷基类成分含量的方法,为制定阿纳其根质量标准提供依据.方法:采用LC-20A型高效液相色谱仪,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长243 nm,柱温25℃.结果:十-2E,4E-二烯酸-4-羟基苯乙胺和十二-2E,4E-二烯酸-4-羟基苯乙胺质量浓度分别在30.6～122.4 mg·L-1和17.2～68.8 mg·L-1范围内呈良好线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为99.90％(RSD=1.60％)和100.4％(RSD=0.85％);3批阿纳其根药材中两者含量范围分别为0.046％～0.054％和0.035％～0.039％(n=3).结论:经方法学验证,该方法可为阿纳其根药材质量控制提供一定的参考.
