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阿尔茨海默病大鼠模型PET在体成像研究
目的 研究18F-FDG及Aβ蛋白显像剂(4'-schiff-O[11CH3])PET成像技术在判别阿尔茨海默病大鼠模型中的作用.方法 对10只注射Aβ1～40复制阿尔茨海默模型大鼠及10只注射生理盐水对照大鼠行HE染色及刚果红染色,检测大鼠脑内病理学改变.用18F-FDG及4'-schiff-O[11CH3]PET显像技术在体观察2组大鼠脑内Aβ蛋白分布及葡萄糖代谢情况.结果 模型组大鼠海马出现神经元减少并形成淀粉样斑块.模型组PET显像可见注射侧海马葡萄糖代谢减低及4'-schiff-O[11CH3]摄取增加.对照组仅见轻微神经元损伤,PET显示葡萄糖代谢轻度减低.结论 18F-FDG及4'-schiff-O[11CH3]PET显像结合行为学及病理学观察可作为检测模型成功与否的方法之一.
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Aβ所致拟AD大鼠模型βAPPmRNA及其蛋白表达特点
目的探讨A β所致AD大鼠模型神经病理学相关基因β APP和β APPmRNA的表达情况.方法 12个月龄SD大鼠,随机分为正常组与模型组(3天、14天和28天)共4组,模型组给予右侧海马一次性注射凝聚态A β1-40 2μl(10μg).分3天、14天和28天,4%多聚甲醛灌注取材,常规石蜡切片,用SABC法进行β APP免疫组织化学染色,原位杂交法检测β APPmRNA表达.用MetaMorph 图像分析系统分析海马和皮质损伤区域附近β APP和β APPmRNA表达的强度.结果模型组14天、28天海马与皮质β APP阳性表达区光密度值和阳性表达面积均显著高于正常组海马与皮质相应数值(P＜0.05, P＜0.01).模型组3天、14天、28天海马与皮质β APPmRNA阳性表达区域光密度值,以及模型组28天海马阳性区域总面积数值分别高于正常组同区域数值(P＜0.05).结论 A β所致AD大鼠模型β APP和β APPmRNA的表达明显增高.
