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EOS方案与FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应比较
目的：比较晚期胃癌应用FOLFOX4方案与EOS方案的临床效果及不良反应。方法选取120例局部晚期胃癌患者，以抽签随机分组法分为观察组和对照组，每组60例。观察组进行EOS方案治疗，对照组仅行FOLFOX 4方案治疗，2组均治疗4个周期，治疗后观察2组患者近期疗效、中期生存率以及化疗不良反应等。结果观察组的近期总有效率为80.0%，高于对照组的63.0%，组间差异有统计学意义（χ2=4.10，P<0.05）；观察组1、2、3年生存率分别为61.7%、53.3%、43.3%，对照组分别为28.3%、16.7%、11.7%，差异均有统计学意义（χ2=12.15、χ2=18.10、χ2=13.54，均P<0.05）；第1次化疗中，2组患者的不良反应主要为骨髓抑制，其次为消化道反应、肝肾功能异常等。2组患者的化疗后不良反应发生率比较，差异无统计学意义（χ2=0.553，P>0.05）。结论晚期胃癌患者进行EOS方案治疗，近期临床效果较佳，使患者生存率提高，且不良反应发生率较低。
关键词： 局部晚期胃癌 FOLFOX 4方案 EOS方案 疗效 -
EOS方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效比较
目的:比较EOS方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法:将60例经病理证实的晚期胃癌随机分为2组,A组给予EOS方案化疗,表阿霉素50mg/m2 静注 d1+奥沙利铂135mg/m2静滴d1+替吉奥胶囊 40mg/m2 口服 d1-14,3周重复,共完成4周期;B组给予FOLFOX4方案化疗,奥沙利铂 85mg/m2 静滴2小时 d1+亚叶酸钙 200mg/m2 静滴2小时 d1-2+氟尿嘧啶 400mg/m2 静注 d1-2+氟尿嘧啶 600mg/m2 持续静滴22小时 d1-2,2周重复,共完成6 周期.结果:A组患者生活质量改善率为 70%,近期有效率为63.3%,中位疾病进展时间为6.9个月,中位生存时间为11.6个月.B组患者分别为43.3%、36.7%、4.8个月和8.2个月.A组均显著优于B组.两组患者化疗毒副反应无差异.结论:EOS方案疗效优于FOLFOX4方案,且耐受性好,值得临床进一步研究.
